MicroPace OneStim-CRM Manual De Instrucciones Para El Usuario página 33

Estimulador/registrador cardíaco
Ubicación
Símbolo
HDMI cable
Tabla 1 Significado de los símbolos del dispositivo
17. Interferencias Electromagnéticas (EMI) y Compatibilidad
17.1 Advertencias sobre las EMI
Este dispositivo es adecuado para uso únicamente en entornos hospitalarios. Puede usarse junto con instrumentos
quirúrgicos de diatermia y ablación por RF.
Este dispositivo no está clasificado para su uso cerca de equipos de resonancia magnética.
ADVERTENCIA: Las interferencias electromagnéticas fuertes pueden causar corrupción o pérdida del trazado del ECG y
pueden provocar una estimulación errática o no programada que puede o no ser patente en el ECG mostrado. En caso de
una estimulación inesperada o errática por parte de este dispositivo, imposibilidad de detener la estimulación a través de la
pantalla táctil o en caso de arritmias ventriculares resistentes al desfibrilador, desconecte inmediatamente al paciente de
este dispositivo y no use el dispositivo hasta que sea reparado.
ADVERTENCIA: El dispositivo no debe usarse junto a otros equipos, ni apilado con otros equipos. Si es necesario el usarlo
con equipos adyacentes o apilados, se debe observar el funcionamiento del dispositivo para verificar que funciona
normalmente en la disposición en la que se utilizará.
ADVERTENCIA: El uso de accesorios, transductores y cables distintos de los especificados o proporcionados por el
fabricante de este equipo podría provocar un aumento de las emisiones electromagnéticas o una disminución de la
inmunidad electromagnética de este equipo y resultar en un funcionamiento inadecuado.
ADVERTENCIA: Los equipos de comunicaciones por RF portátiles (incluidos algunos periféricos como cables de antena y
antenas externas) no deben usarse a menos de 30 cm (12 pulgadas) de cualquier parte de este dispositivo, incluidos los
cables especificados por el fabricante. De lo contrario, podría producirse una degradación del rendimiento de este equipo.
ADVERTENCIA: Este equipo/ sistema está diseñado para que lo utilicen únicamente profesionales sanitarios. Este equipo/
sistema puede causar interferencias de radio o interrumpir el funcionamiento de equipos cercanos. Puede ser necesario
tomar medidas de mitigación, como reorientar o reubicar el dispositivo o proteger la ubicación.
17.2 Longitudes de los cables
OneStim con los cables y longitudes de cable enumerados en la sección 4.1 anterior cumple con:
RF emissions, EN 55011, Class B/Group 1
EN 60601-1-2: 2007
ADVERTENCIA: El uso de accesorios o cables distintos de los especificados puede provocar un aumento de las emisiones
y/o un funcionamiento anormal del Estimulador Micropace.
17.3 Especificaciones EMI/EMC - Resumen
OneStim fue probado de acuerdo con IEC 60601-1-2:2014 con la orientación de TR 60601-4-2:2016.
Para obtener más información, consulte el Manual de Servicio Técnico de OneStim.
Prueba de Emisiones
RF emissions CISPR 11
RF emissions CISPR 11
Harmonic Emissions IEC 61000-3-2
Voltage Fluctuations / Flicker
Emissions IEC 61000-3-3
Manual de Instrucciones para el Usuario de OneStim
Nombre
Límite de humedad
visualización de vídeo
Cumplimiento
Entorno electromagnético: orientación
Group 1
OneStim utiliza energía de RF sólo para su funcionamiento interno.
Por lo tanto, sus emisiones de RF son muy bajas y no es probable
que causen interferencias en equipos electrónicos cercanos.
Class A
OneStim es adecuado para usarse en todos los establecimientos
distintos de los domésticos y aquellos conectados directamente a
Class A
la red pública de baja tensión que abastece a edificios utilizados
con fines domésticos.
En cumplimiento
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Significado
Símbolo armonizado de humedad de 10%
a 85% HR
Conecte el cable a la pantalla de video
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