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PL
Wskazówki specjalne
Stronie 86
Informacja dot. utylizacji
Produkty należy utylizować wraz z odpadami zmieszanymi.
Obowiązek zgłaszania
W przypadku składania reklamacji związanej z produktem należy zwrócić się bezpośrednio do
specjalistycznego sklepu medycznego , w którym dokonano jego zakupu. Producentowi i właściwe-
mu organowi państwa należy zgłaszać jedynie poważne incydenty medyczne, które mogą prowadzić
do znacznego pogorszenia stanu zdrowia lub do śmierci. Poważne incydenty medyczne zdefiniowa-
no w art. 2 ust. 65 Rozporządzenia (UE) 2017/745 (MDR).
Reklamacja
Obowiązuje ustawowy obowiązek z tytułu roszczeń za niezgodności towaru z umową.
Informacja dot. obsługi
Czy mają Państwo jakieś pytania?
Chętnie na nie odpowiemy.
Dane kontaktowe można znaleźć na stronie 87.
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Obrigado por escolher um produto de qualidade da Amoena Medizin-Orthopädie-Technik GmbH .
Desde 1975, a Amoena é sinónimo de produtos inovadores e de elevada qualidade para as necessidades
especiais de mulheres submetidas a cirurgia mamária .
Utilização pretendida
A pressão plana destina-se a prevenir o desenvolvimento de edema e a apoiar o retorno venoso ou a dre-
nagem linfática aumentando a pressão intersticial. A terapia de compressão é geralmente um tratamen-
to a longo prazo e requer produtos apropriados que são usados pelo próprio paciente se existir indicação
médica e sob prescrição médica. Para além disso, as almofadas de pressão da Amoena podem ser
fixadas à roupa para aumentar especificamente a pressão e apoiar a terapia de edema no caso de edema
localizado. A "concha" mamária suporta a mobilização local de tecido fibrótico ou edematoso.
Como o estágio também determina a forma de terapia, devem ser usados os Amoena Lymph Flow SB
FC e Amoena Lymph Flow Long SB FC na classe de compressão 1 (Aproximadamente 20 mmHg) para a
seguinte indicação.
Indicações
Danos à função/estrutura vascular venosa/linfática do tórax e/ou mamária (p. ex. pós-operatório/pós-
-traumático, congestão devido à imobilização) com reduzida a moderada tendência a inchaço, risco de
edema reduzido a moderado, sensação de peso, para reduzir o edema e aliviar os sintomas e a dor
Contraindicações absolutas
Na fase III/IV da Doença arterial periférica, insuficiência cardíaca descompensada aguda, doença
pulmonar grave, com limitação grave da capacidade vital, erisipela aguda, flebite séptica, flebite sética,
flegmasia cerulea dolens, inflamação aguda bacteriana, viral ou alérgica, doenças da pele não tratadas
ou em estágio avançado /eczema de contacto, feridas abertas não tratadas, inchaço das extremidades
com causa desconhecida, tumores malignos não tratados
Para roupas de compressão com fecho magnético sob o fecho de correr:
• Estimulador cardíaco
• Desfibrilador cardioversor implantado (CDI)
Contraindicações relativas
Em estádio I/II da doença arterial periférica, linfedema maligno, dermatoses bolhosas pronunciadas,
neuropatia periférica na diabetes mellitus, distúrbios sensoriais nas extremidades, insuficiência car-
díaca compensada, infeções cutâneas, intolerância à pressão ou aos ingredientes do produto, poliartrite
crónica primária. Se existirem feridas abertas na área do tratamento, a área da ferida deve primeiro ser
coberta com um curativo ou penso apropriado antes de colocar o vestuário de compressão. A Amoena
não pode ser responsabilizada se as presentes contraindicações não forem observadas.
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