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DE
LAGERUNG UND ENTSORGUNG
Halten Sie den Rollator von Lichtquellen, hohen Temperaturen und Feuchtigkeit fern. Setzen Sie den Rollator
keinem direkten Sonnenlicht aus.
Entsorgen Sie den Rollator gemäß den geltenden Umweltschutz- und Recyclingbestimmungen.
ALLGEMEINE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH
Stellen Sie vor dem Gebrauch immer sicher, dass sich die Griff e auf der richtigen Höhe befi nden und
ordnungsgemäß angebracht sind. Um Sturzgefahr zu vermeiden, darf der Rollator nicht auf unebenen oder
geneigten Oberfl ächen verwendet werden. Überprüfen Sie den Zustand der Räder und Bremsen. Überprüfen Sie
abschließend die Gesamtstabilität des Rahmens.
Stabilisieren Sie nach Abschluss der Einstellung die Position, indem Sie die Muttern/Schrauben genau festziehen.
WARTUNG UND REINIGUNG
Entfernen Sie nach jedem Gebrauch Schmutzablagerungen mit milden Reinigungsmitteln und lassen Sie den
Rollator trocknen. Verwenden Sie keine scharfen, reibenden Schwämme. Überprüfen Sie regelmäßig die Funktion
der Bremsen, den Zustand der Dichtungen der Befestigungselemente und den Zustand der Schweißnähte.
TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN
max. Benutzergewicht: 120 kg
Sitzhöhe: 4 cm
Breite zwischen den Griff en: 50 cm
Sitzbreite: 36 cm
Sitzhöhe vom Boden: 57 cm
Höheneinstellungsbereich der Griff e: 78–89 cm
Gewicht: 8,8 kg
Dieses Zeichen gibt das maximale Gewicht des Benutzers an.
VERWENDUNGSZWECK
Das Produkt soll die Bewegung von Personen mit eingeschränkter Gehfähigkeit unterstützen. Der Rollator ist für
eine Person ausgelegt
KONTRAINDIKATIONEN
körperliche oder geistige Einschränkungen (z. B. Sehbehinderung), die eine sichere Handhabung des Gehwagens
verhindern
WARNUNG
Wenn ein produktbezogener „schwerwiegender Vorfall" eintritt, der direkt oder indirekt zu einem der folgenden
Ereignisse geführt hat oder führen könnte:
a) Tod eines Patienten, Benutzers oder einer anderen Person oder
b) vorübergehende oder dauerhafte Verschlechterung der Gesundheit eines Patienten, Benutzers oder einer
anderen Person oder
c) eine ernsthafte Gefahr für die öff entliche Gesundheit
Der oben genannte „schwere Vorfall" muss dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats
gemeldet werden, in dem der Benutzer oder Patient ansässig ist. In Polen ist die zuständige Behörde das Amt für
die Registrierung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Biozidprodukten.
Bei Schmerzen, allergischen Reaktionen oder anderen störenden, für den Benutzer unklaren Symptomen im
Zusammenhang mit der Verwendung eines Medizinprodukts konsultieren Sie einen Arzt.
ACHTUNG
Es ist verboten, das Produkt zweckentfremdet zu verwenden
HINWEIS
Überprüfen Sie vor der Verwendung, ob alle Komponenten ordnungsgemäß zusammengebaut sind.
Der Hersteller haftet nicht für Schäden, die durch Vernachlässigung der Wartung, unzureichende Wartung oder
Nichteinhaltung der in diesem Handbuch enthaltenen Empfehlungen entstehen.
STICHWORTE: Gehweg, ANLEITUNG
PATIENTENZIELGRUPPE
Der Angehörige der Gesundheitsberufe weist Erwachsene und Kinder eigenverantwortlich auf die Verwendung
des Produkts hin, wobei er die verfügbaren Varianten/Größen/erforderlichen Funktionen/Größen und Indikationen
unter Berücksichtigung der vom Hersteller bereitgestellten Informationen berücksichtigt.
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