Antar AT51003 Manual De Usuario página 15

NL
OPSLAG EN VERWIJDERING
Houd de rollator uit de buurt van lichtbronnen, hoge temperaturen en vocht. Stel de rollator niet bloot aan direct
zonlicht.
Gooi de rollator weg in overeenstemming met de geldende milieubeschermings- en recyclingvoorschriften.
ALGEMENE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK
Zorg er voor gebruik altijd voor dat de handgrepen op de juiste hoogte staan en goed vast zitten. Om het risico
op vallen te voorkomen, mag de rollator niet op oneff en of hellende oppervlakken worden gebruikt. Controleer de
staat van de wielen en remmen. Controleer ten slotte de algehele stabiliteit van het frame.
Na het voltooien van de afstelling, stabiliseert u de positie door de moeren / bouten voorzichtig aan te draaien.
ONDERHOUD EN REINIGING
Na elk gebruik alle vuilophopingen verwijderen met milde reinigingsmiddelen en vervolgens laten drogen.
Gebruik geen scherpe, schurende sponzen. Controleer regelmatig de werking van de remmen, de staat van de
afdichtingen van de bevestigingselementen en de staat van de lassen.
Technische specifi caties
gebruikersgewicht 120 kg
zitdikte 4 cm
breedte tussen handvatten 50 cm
zitbreedte 36 cm
zithoogte vanaf de grond 57 cm
hoogteverstelbereik van de handgrepen 78–89 cm
gewicht 8,80 kg
Dit teken gee het maximale gewicht van de gebruiker aan.
BEDOELD GEBRUIK: Het product is bedoeld om de beweging van mensen met verminderde loopvaardigheid te
ondersteunen. De rollator is ontworpen voor één persoon
CONTRA-INDICATIES: fysieke of mentale beperkingen (bijv. visuele beperking) die het veilig hanteren van de
rollator in de weg staan
VOORZICHTIGHEID:
Wanneer zich een productgerelateerd "ernstig incident" voordoet dat direct of indirect heeft geleid of kan leiden
tot een van de volgende gebeurtenissen:
a) overlijden van een patiënt, gebruiker of andere persoon of
b) tijdelijke of permanente verslechtering van de gezondheid van een patiënt, gebruiker of andere persoon, of
c) een ernstige bedreiging voor de volksgezondheid
het bovengenoemde "ernstige incident" moet worden gemeld aan de fabrikant en aan de bevoegde autoriteit van
de lidstaat waar de gebruiker of patiënt woonachtig is. In het geval van Polen is de bevoegde autoriteit het Bureau
voor de registratie van geneesmiddelen, medische hulpmiddelen en biociden.
VOORZICHTIGHEID:
Raadpleeg bij pijn, allergische reacties of andere voor de gebruiker onduidelijke symptomen die verband houden
met het gebruik van een medisch hulpmiddel een zorgverlener.
LET OP: het is verboden het product anders te gebruiken dan in overeenstemming met het beoogde doel
OPMERKING: Controleer voor gebruik of alle componenten correct zijn gemonteerd.
LET OP: De fabrikant is niet verantwoordelijk voor schade veroorzaakt door verwaarlozing van onderhoud,
onvoldoende onderhoud of als gevolg van het niet naleven van de aanbevelingen in deze handleiding.
INBEGREPEN
Rollator, INSTRUCTIES
DOELGROEP PATIËNTEN
De beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg moet op eigen verantwoordelijkheid het gebruik van het
hulpmiddel aan volwassenen en kinderen aangeven, rekening houdend met de beschikbare varianten/afmetingen/
noodzakelijke functies/afmetingen en indicaties, met inachtneming van de door de fabrikant verstrekte informatie.
AT51003_ins_multi.indd 15 AT51003_ins_multi.indd 15
- 15 -
2023-03-02 10:55:03 2023-03-02 10:55:03