• Conforme à la Directive européenne sur les appareils médicaux
(93/42/EEC) amendée par les exigences de la directive 2007/47
EC.Organisme de certification: TÜV Rheinland (CE0197)
• Numéro de série
• Nom et adresse du fabricant
• Mandataire européen agréé
• Code de lot
• Date de fabrication.
Compatibilité électromagnétique (CEM)
∙ Este dispositivo no debe utilizarse junto a otros equipos o apilado con
otros equipos. Si fuera necesario utilizarlo en esas condiciones, es
necesario verificar que su funcionamiento sea normal en esa disposición.
∙ Ce dispositif ne devrait pas être utilisé près d'autres équipements ni
superposé avec d'autres équipements et, si une utilisation adjacente ou
superposée est nécessaire, ce dispositif doit fonctionner normalement
dans la configuration dans laquelle il sera utilisé
∙ L'utilisation d'accessoires autres que ceux spécifiés ou fournis par
le fabricant de ce dispositif pourrait résulter en une augmentation
des émissions électromagnétiques ou une diminution de l'immunité
électromagnétique de cet équipement et donc, à un fonctionnement
inapproprié.
∙ Les équipements de communication RF portables (comprenant les
périphériques comme les câbles d'antennes et les antennes externes)
ne devraient pas être utilisés à moins de 30 cm (12 pouces) de tout
composant du dispositif, notamment les câbles spécifiés par le
fabricant. Dans le cas contraire, il pourrait en résulter une altération des
performances de cet équipement.
∙ Lorsque l'environnement est relativement sec, de fortes interférences
électromagnétiques peuvent se produire. Le dispositif peut alors être
affecté de la manière suivante :
- la sortie du dispositif ne fonctionne plus ;
- le dispositif s'arrête ;
- le dispositif redémarre ;
Le phénomène ci-dessus n'affecte pas la sécurité et les performances
fondamentales du dispositive et l'utilisateur peut s'en servir selon les
directives données. Si vous désirez éviter le phénomène ci-dessus
mentionné, veuillez l'utiliser dans les conditions environnementales
précisées dans le manuel.
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