Cochlear Baha 5 Manual Del Usuario página 53

NOTA:
Este equipamento foi testado e
considerado em conformidade com
os limites para um dispositivo digital
Classe B, nos termos da parte 15 das
Regras da FCC. Estes limites foram
estabelecidos para fornecer proteção
razoável contra interferência nociva
numa instalação residencial. Este
equipamento gera, utiliza e pode
irradiar energia de radiofrequência
e, se não for instalado e utilizado em
conformidade com as instruções,
poderá provocar interferência
nociva a comunicações via rádio.
No entanto, não existem garantias
de que as interferências não
ocorrerão numa instalação em
particular. Se este equipamento
provocar interferência nociva
à receção de rádio ou televisão, o que
pode ser determinado ao desligar
e ligar o equipamento, o utilizador
é incentivado a tentar corrigir
a interferência através de uma ou
mais das seguintes medidas:
• Reoriente ou mude de posição
a antena de receção.
• Aumente a distância entre
o equipamento e o recetor.
• Ligue o equipamento a uma tomada
ou a um circuito diferente daquela
à qual o recetor está ligado.
• Solicite ajuda ao distribuidor ou
a um técnico de rádio/TV com
experiência.
• Quaisquer alterações ou
modificações poderão anular
a autorização do utilizador para
utilizar o equipamento.
Utilização prevista
O processador de som Baha
utiliza a condução óssea para transmitir
o som à cóclea (ouvido interno). É indicado
para pessoas com perda de audição
por condução, perda de audição mista
e surdez neurossensorial unilateral (SSD).
Além disso, é indicado para clientes com
surdez bilateral e pediátricos. Gama de
adaptação até 45 dB SNHL. Funciona com
base na combinação de um processador
de som com pequeno implante de
titânio que é colocado no osso do crânio
atrás do pavilhão auricular. O osso
craniano integra o implante de titânio
através de um processo denominado
osteointegração. Este processo permite
a condução do som, através do osso
craniano, diretamente para a cóclea,
melhorando o desempenho auditivo.
O processador de som pode ser utilizado
em conjunto com a Baha Softband.
A adaptação deve ser efetuada num
hospital, por um audiologista ou, em
alguns países, por um técnico de audição.
Lista de países:
Nem todos os produtos estão disponíveis
em todos os mercados. A disponibilidade
dos produtos está sujeita a aprovação
regulamentar nos respetivos mercados.
Os produtos estão em conformidade com
os seguintes requisitos regulamentares:
• Na UE: o dispositivo está em
conformidade com os requisitos
essenciais, nos termos do anexo I da
Diretiva 93/42/CEE relativa a dispositivos
médicos (DDM) e com os requisitos
essenciais e outras disposições
relevantes da Diretiva 2014/53/UE
(DER). Pode consultar a declaração de
conformidade em www.cochlear.com.
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