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Glosario de los gráficos
Indica en la placa de características que el equipo es apto solo para corriente
alterna (CA); para identificar las terminales correspondientes (IEC 60417,
5032).
Indica en la placa de características que el equipo es apto solo para corriente
continua (CC) (IEC 60417, 5031).
Indica el número de catálogo del fabricante para poder identificar el dispositivo
médico (ISO 15223-1, 5.1.6).
Indica el número de serie del fabricante para poder identificar un dispositivo
médico en específico (ISO 15223-1, 5.1.7).
Indica el código del lote del fabricante para poder identificar la tanda o el lote
(ISO 15223-1, 5.1.5).
Indica un dispositivo médico que necesita ser protegido de la humedad (ISO
15233-1, 5.3.4).
Indica un dispositivo médico que necesita protección de fuentes de luz (ISO
15223-1, 5.3.2).
Indica un dispositivo médico que no se debe usar si el embalaje ha sido
dañado o abierto (ISO 15223-1, 5.2.8).
Indica el nivel de humedad al que se puede exponer el dispositivo médico de
forma segura (ISO 15223-1, 5.3.8).
Indica los límites de temperatura a las que se puede exponer el dispositivo
médico de forma segura (ISO 15223-1, 5.3.7).
Para indicar niveles generalmente elevados y potencialmente peligrosos de
radiación no ionizante, o para indicar que equipo o sistemas, p. ej., en el área
electromédica que incorporan emisores de RF o que aplican intencionalmente
energía electromagnética de RF para diagnóstico o tratamiento (IEC 60417,
5140).
Identifica equipo que cumple los requisitos de seguridad especificados para la
Clase II (IEC 60417, 5172).
Indica que el dispositivo está protegido contra objetos sólidos extraños de ≥
12.5 mm (0.5 pulgadas) de diámetro, y cuenta con protección contra gotas de
agua que caen verticalmente (IEC 60529, 4).
Indica que el dispositivo está protegido contra objetos sólidos extraños de ≥
12.5 mm (0.5 pulgadas) de diámetro, y cuenta con protección contra gotas de
agua que caen verticalmente cuando la carcasa de inclina a 15°.
Indica la necesidad de que el usuario consulte las importantes medidas de
precaución contenidas en las instrucciones de uso, como advertencias y
medidas de precaución que, debido a varios motivos, no se pueden presentar
en el dispositivo médico en sí (ISO 15223-1, 5.4.4).
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