Elektromagnetische Compatibiliteit - Ardo bellis Instrucciones De Uso

Tabla de contenido
Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 82
Apparaat met toegepast onderdeel van het type BF
Het apparaat valt onder de bepalingen van
AEEA-Richtlijn 2002/96/EG
Veiligheidsklasse
Instelling van het vacuüm (zuigsterkte)
Vacuum
Medisch hulpmiddel
MEDICAL – GENERAL MEDICAL EQUIPMENT AS TO ELECTRICAL SHOCK, FIRE AND MECHANICAL HAZARDS ONLY IN ACCORDANCE WITH
ANSI/AAMI ES60601-1 (2005, C1:09, A2:10), CAN/CSA C22.2 No.60601.1 (2008, R:2011)
E358823
12
Afvoer
Het apparaat kan aan de fabrikant worden teruggegeven of door een recyclingbedrijf dat gespecialiseerd is in elektrische
apparatuur op milieuvriendelijke wijze uit elkaar gehaald en gerecycled worden. Er zijn geen speciale of verhoogde
risico factoren. De afvalverwijdering dient plaats te vinden in overeenstemming met de plaatselijke voorschriften.
13

Elektromagnetische compatibiliteit

De borstkolf Ardo Bellis voldoet aan alle relevante eisen van de toepasselijke normen inzake storingsemissies en -immuniteit
voor gebruik in een medische en huiselijke omgeving.
Kijk voor meer informatie over elektromagnetische tests in het hoofdstuk "Emissie- en immuniteitstests" (pagina 93).
Relatieve luchtvochtigheid
Beschermd tegen zonlicht bewaren
Verpakking uit de buurt van vocht houden
Instelling van de cycli (zuigfrequentie)
Cycles
Apparaat voldoet aan de vereisten (Part15) van
de Federal Communications Commission (FCC)
nl
77
Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido