6. Accessori; 7. Modalità Di Smaltimento Dei Rifiuti; 8. Modalità Di Eliminazione Del Dispositivo - Air Liquide OSIRIS 2 Manual De Uso

IV. 6. Accessori
Gli accessori utilizzati con l'OSIRIS 2 devono essere:
• Compatibili con ossigeno,
• Biocompatibili,
• Conformi ai requisiti generali della EN 60 601-1 e della direttiva 93/42/CEE,
• e non devono essere antistatici o conduttori di elettricità.
L'utilizzo di accessori non conformi ai requisiti sopra definiti esonera Air Liquide Medical Systems da qualunque
responsabilità in caso di incidente.
Pertanto, gli accessori approvati da Air Liquide Medical Systems o inclusi nel kit di accessori in dotazione all'apparecchio
sono conformi a questi requisiti.
Le apparecchiature elettromedicali associate o utilizzate insieme all'OSIRIS 2 devono essere conformi ai requisiti
della direttiva 93/42/CEE (dispositivi medicali).
L'apparecchio viene consegnato con:
1 sacca per il trasporto
3 circuiti paziente monouso
1 batteria NiMH
1 adattatore/caricatore
1 maschera adulto
1 maschera bambino
1 tubo emboufix 3m. O
2
Accessori opzionali:
1 piedistallo di sostegno per OSIRIS 2
1 circuito paziente autoclavabile
1 valvola espiratoria autoclavabile
20 circuiti paziente monouso
1 braccio articolato cromato
1 piede a rotelle
1 supporto murale compatibile con ambulanza
IV. 7. Modalità di smaltimento dei rifiuti
Tutti i rifiuti derivanti dall'utilizzo dell'OSIRIS 2 (circuito paziente, ecc.) devono essere eliminati attraverso canali
ospedalieri adeguati.
IV. 8. Modalità di eliminazione del dispositivo
Al fine di preservare l'ambiente, qualunque eliminazione del dispositivo dovrà avvenire attraverso canali ospedalieri
adeguati.
Inoltre, nel contesto della rintracciabilità imposto dal marchio C, obbligatorio comunicare al servizio assistenza tecnica
Air Liquide Medical Systems il numero di serie del dispositivo eliminato.
KF006500
KY564600
KY564800
KM030000
KM030100
BF030200
KA004600
KG018700
KY133900
KG020300
KB005200
KB005000
KY581900
YL024400 - V 2.1 - 10/2012
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