Tabla de contenido
Métodos de análisis
3.
Cierre la cubeta con la tapa de
cubeta y mezcle el contenido
agitándola hasta que se diluya
la pastilla
4.
Introduzca en una segunda
cubeta de 24 mm 10 ml de
muestra de agua y realice una
compensación de punto cero,
Ä "Encendido y compen‐
véase
sación a punto cero"
en la página 13
5.
Extraiga la cubeta del canal de
medición para la compensación
de punto cero y vacíela.
6.
Mantenga el frasco cuentagotas
verticalmente y presionando
lentamente vaya echando gotas
del mismo tamaño en la cubeta:
6 gotas ➨ solución de
n
tampón DPD 1
2 gotas ➨ solución de reac‐
n
tivo DPD 1
7.
Introduzca el contenido de la
primera cubeta (solución de
[GLYCINE] ) en la cubeta prepa‐
rada
8.
Cierre la cubeta con la tapa de
cubeta y remueva para mezclar
bien el contenido
9.
Coloque la cubeta en el canal
de medición
ð Compruebe que la cubeta
está en la posición correcta.
10.
Pulse la tecla
[METHODE] parpadea
ð
durante aprox. 3 segundos.
24
[ZERO/TEST]
En el indicador aparece el
valor de visualización
dióxido de cloro.
11.
Extraiga la cubeta del canal de
medición
12.
Limpie la cubeta y la tapa de la
cubeta exhaustivamente
13.
Mantenga el frasco cuentagotas
verticalmente y presionando
lentamente vaya echando gotas
del mismo tamaño en la cubeta:
6 gotas ➨ solución de
n
tampón DPD 1
2 gotas ➨ solución de reac‐
n
tivo DPD 1
Llene la cubeta hasta la marca
de 10 ml con la muestra de
agua
14.
Cierre la cubeta con una tapa
de la cubeta
15.
Remueva para mezclar bien el
contenido de la cubeta
16.
Coloque la cubeta en el canal
de medición
ð Fíjese en el posicionamiento
correcto de la cubeta
17.
Pulse la tecla
[METHODE] parpadea
ð
durante aprox. 3 segundos.
En el indicador aparece el
valor de visualización
total de cloro libre más dió‐
xido de cloro.
18.
Extraiga la cubeta del canal de
medición
[G] =
[ZERO/TEST]
[A] =
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