Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
7 Vedligeholdelse
► Der skal udføres en visuel kontrol og en funktionskontrol af protesekom
ponenterne efter de første 30 dages brug.
► Under den normale undersøgelse skal den komplette protese kontrolle
res for slitage.
► Gennemfør årlige sikkerhedskontroller.
8 Bortskaffelse
Dette produkt må generelt ikke bortskaffes som usorteret husholdningsaf
fald. En ukorrekt bortskaffelse kan have en skadende virkning på miljøet og
sundheden. Overhold anvisningerne fra de ansvarlige myndigheder i dit
land, for så vidt angår returnering, indsamlingsprocedurer og bortskaffelse.
9 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbe
stemmelser og kan variere tilsvarende.
9.1 Ansvar
Fabrikanten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstem
melse med beskrivelserne og anvisningerne i dette dokument. Fabrikanten
påtager sig intet ansvar for skader, som er opstået ved tilsidesættelse af det
te dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke tilladt æn
dring af produktet.
9.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i Europa-Parlamentets og Rådets forordning
(EU) 2017/745 om medicinsk udstyr. CE-overensstemmelseserklæringen
kan downloades på fabrikantens hjemmeside.
10 Tekniske data
Størrelse [cm]
Hælhøjde [mm]
Systemhøjde [mm]
Produktvægt [g]
Maks. kropsvægt [kg]
Mobilitetsgrad
74
22
23
24
240
255
270
Mobilitetsgrad 3: 136 kg, mobilitetsgrad 4: 100 kg
25
26
27
9 ± 5
18
280
290
305
3 og 4
28
29
30
320
330
345
31
355
Tabla de contenido
