Advertencias Y Precauciones - Defibtech DDU-120 Manual De Funcionamiento

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

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ADVERTENCIAS:
Riesgos inminentes que provocan lesiones graves
o la muerte.
• Potencia eléctrica peligrosa. Este equipo está
destinado exclusivamente a personal cualifi cado.
• Riesgo de incendio o explosión. No utilice el dispositivo
en presencia de gases o anestésicos infl amables.
Tenga cuidado al utilizar este dispositivo en proximidad
de fuentes de oxígeno (como respiradores manuales o
tubos de respirador). Apague la fuente de gas o aléjela
del paciente durante la desfi brilación, de ser necesario.
• La utilización del dispositivo DEA DDU-120 no se ha
probado ni autorizado en ubicaciones peligrosas como
las que se defi nen en el Código eléctrico nacional
de EE. UU. De conformidad con la clasifi cación IEC,
el dispositivo DEA DDU-120 no debe utilizarse en
presencia de mezclas de aire/sustancias infl amables.
Situaciones, riesgos o prácticas no seguras que
pueden provocar lesiones graves o la muerte.
• No está diseñado para ser utilizado en un entorno con
equipos electroquirúrgicos de alta frecuencia.
• La utilización indebida de la unidad puede provocar
lesiones personales. Utilice el dispositivo DEA DDU-120
siguiendo las instrucciones del Manual del usuario y del
Manual de funcionamiento. El dispositivo DEA DDU-120
suministra energía eléctrica que puede causar lesiones
personales o la muerte si se descarga o se utiliza de
forma indebida.
• El mantenimiento indebido puede hacer que el
dispositivo DEA DDU-120 deje de funcionar. Lleve
a cabo las tareas de mantenimiento del dispositivo
DEA DDU-120 como se describe en el Manual del
usuario y el Manual de funcionamiento. El dispositivo
DEA contiene componentes que no puede reparar el
usuario, por lo que no debe desmontarse la unidad.
• No está permitido realizar modifi caciones en este equipo.
• Riesgo de descarga eléctrica. El dispositivo utiliza
tensiones y corrientes elevadas que pueden resultar
peligrosas. No abra la unidad, no retire la cubierta (o la
parte trasera) ni intente reparar la unidad. El dispositivo
DEA DDU-120 no contiene ningún componente que
el usuario pueda reparar. Acuda a personal cualifi cado
para la reparación del dispositivo.
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ADVERTENCIAS (continuación)
• Las baterías de metal de litio no son recargables.
Cualquier intento de recargar una batería de metal
de litio puede ocasionar un incendio o una explosión.
No intente recargar la batería principal ni la batería de
litio de 9 V.
• No sumerja la batería en agua ni en otros líquidos. La
inmersión en líquidos puede dar lugar a un incendio o
una explosión.
• No intente recargar, cortocircuitar, perforar ni deformar
la batería. No exponga la batería a temperaturas
superiores a los 50 °C (122 °F). Retire la batería cuando
se agote.
• No permita que ningún líquido entre en el dispositivo
DEA DDU-120. Evite que cualquier líquido entre en
contacto con el dispositivo DEA o sus accesorios.
El contacto de cualquier líquido con el dispositivo
DEA DDU-120 puede dañarlo o provocar un incendio o
una descarga.
• No esterilice el dispositivo DEA DDU-120 ni ninguno de
sus accesorios.
• Utilice únicamente electrodos de desfi brilación
autoadhesivos desechables de Defi btech, baterías y
accesorios suministrados por Defi btech o por alguno
de sus distribuidores autorizados. La utilización de
accesorios no aprobados por Defi btech puede hacer
que el dispositivo no funcione correctamente.
• No abra los sobres de electrodos sellados hasta que se
vayan a utilizar. El sobre solo debe abrirse justo antes
de la utilización ya que, de lo contrario, los electrodos
podrían secarse y dejar de funcionar.
• No toque al paciente durante la desfi brilación. La
corriente de desfi brilación puede provocar lesiones
personales al operario o a las personas cercanas.
• No permita que los electrodos entren en contacto
con objetos metálicos ni que el paciente tenga
contacto con el equipo. No toque el equipo conectado
al paciente durante la desfi brilación. Desconecte
del paciente los equipos no aptos para el uso con
desfi briladores antes de la desfi brilación para evitar el
riesgo de descargas eléctricas y posibles daños para
dichos equipos.
• No administre descargas si los electrodos de
desfi brilación están en contacto entre sí. No administre
descargas si la superfi cie con gel está expuesta.
ADVERTENCIAS (continuación)
• No permita que los electrodos de desfi brilación se toquen
entre sí, ni que toquen otros electrodos de ECG, cables
conductores, apósitos, parches transdérmicos, etc. Dicho
contacto puede causar arcos eléctricos y quemaduras
en la piel del paciente durante la desfi brilación y puede
desviar la energía de desfi brilación del corazón.
• Los electrodos de desfi brilación son de un solo uso, por
lo que deben desecharse tras su uso. La reutilización
puede dar lugar a infecciones cruzadas, mantenimiento
inadecuado del dispositivo, administración incorrecta
del tratamiento o lesiones personales para el paciente
o el operario.
• Evite que el paciente entre en contacto con líquidos
conductores como, por ejemplo, el agua, el gel, la
sangre o las soluciones salinas, así como con objetos
metálicos que pueden proporcionar conducciones no
deseadas para la corriente de desfi brilación.
• La administración de una RCP prolongada o demasiado
agresiva a un paciente con los electrodos de
desfi brilación fi jados puede provocar daños en los
electrodos. Sustituya los electrodos de desfi brilación si
resultan dañados durante su uso.
• La radiofrecuencia (RF) de dispositivos como, por
ejemplo, los teléfonos móviles o los transmisores de
radio bidireccionales puede provocar interferencias que
afecten al funcionamiento del dispositivo DEA.
En principio, la utilización de teléfonos móviles cerca
del dispositivo DEA no debería suponer ningún
problema; sin embargo, se recomienda mantener una
distancia de 2 metros (6 pies) entre los dispositivos que
emitan RF y el dispositivo DEA DDU-120.
• La administración de RCP al paciente durante el análisis
puede dar lugar a retrasos o errores en el diagnóstico
efectuado por el sistema de análisis del paciente.
• No coloque electrodos de desfi brilación para adultos en
la posición anteroposterior (frontal-trasera). Es posible que
la recomendación de administrar o no administrar una
descarga sea inadecuada. El dispositivo DEA DDU-120
precisa que los electrodos de desfi brilación para adultos
se coloquen en la posición anteroanterior (frontal-frontal).
• Es posible que los ritmos cardíacos con fi brilación
ventricular con amplitudes o frecuencias demasiado bajas
no se interpreten como que requieren la administración
de una descarga. Es posible que los ritmos cardíacos
con taquicardia ventricular con amplitudes o frecuencias
demasiado bajas no se interpreten como que requieren la
administración de una descarga.
Para obtener información más detallada, consulte el Manual del usuario (en www.defi btech.com).
ADVERTENCIAS (continuación)
• El movimiento o transporte del paciente durante el
análisis de ECG puede dar lugar a retrasos o errores en
el diagnóstico, sobre todo en presencia de ritmos de
baja frecuencia o baja amplitud. Si se está transportando
al paciente, detenga el vehículo antes de iniciar el
análisis de ECG.
• En pacientes con marcapasos, es posible que el
dispositivo DEA DDU-120 muestre sensibilidad
reducida y no detecte todos los ritmos cardíacos que
requieran la administración de una descarga. Si sabe
que el paciente tiene implantado un marcapasos,
no coloque los electrodos directamente sobre el
dispositivo implantado.
• Durante la desfi brilación, las bolsas de aire creadas
entre la piel del paciente y los electrodos de
desfi brilación pueden provocar quemaduras en la piel.
Para evitar que se formen bolsas de aire, asegúrese
de que los electrodos de desfi brilación autoadhesivos
queden totalmente pegados a la piel del paciente. No
utilice electrodos de desfi brilación caducados o cuyo
adhesivo se haya secado.
• La desfi brilación puede causar quemaduras en la piel
alrededor del área de los electrodos de desfi brilación.
• Las autocomprobaciones automáticas e iniciadas por
el usuario han sido diseñadas para evaluar el estado
de uso del dispositivo DEA DDU-120. Sin embargo,
no existe ninguna prueba que pueda garantizar el
rendimiento del dispositivo o detectar el mal uso, los
daños o los defectos producidos después de llevar a
cabo la prueba más reciente.
• La utilización de equipos o accesorios dañados puede
hacer que el dispositivo no funcione correctamente o
provocar lesiones personales al paciente o al operario.
• De no oírse las instrucciones de voz por cualquier
motivo (por ejemplo, un entorno ruidoso), siga
las indicaciones de los LED de la parte frontal del
dispositivo DEA para completar el rescate.
• Es posible que el DEA no detecte un ritmo desfi brilable,
no administre una descarga a un ritmo desfi brilable o no
suministre la energía deseada durante la desfi brilación.
Las advertencias continúan
en la página siguiente.
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