Medisana 51237 Instrucciones De Manejo página 52

IT
6 Varie
6.3
Smaltimento
6.4
Direttive /
Norme
46
• Controlli metrologici (vale per l'uso commerciale):
L'apparecchio è stato calibrato dal produttore per una durata di due anni.
In caso di uso commerciale, i controlli metrologici devono ripetersi come
minimo ogni due anni. Il controllo è a pagamento e può essere effettuato
da un ente competente o da centri di manutenzione autorizzati, conforme-
mente alle norme in materia.
L'apparecchio non può essere smaltito insieme ai rifiuti domestici.
Ogni utilizzatore ha l'obbligo di gettare tutte le apparecchiature elettroniche
o elettriche, contenenti o prive di sostanze nocive, presso un punto di raccolta
della propria città o di un rivenditore specializzato, in modo che vengano
smaltite nel rispetto dell'ambiente.
Togliere le pile prima di smaltire lo strumento. Non gettare le pile esaurite nei
rifiuti domestici, ma nei rifiuti speciali o in una stazione di raccolta pile presso i
rivenditori specializzati.
Per lo smaltimento rivolgersi alle autorità comunali o al proprio rivenditore.
Questo sfigmomanometro soddisfa i requisiti della nome UE in materia di
sfigmomanometri non invasivi. È stato certificato secondo le direttive CE ed è
provvisto del marchio CE (marchio di conformità) "CE 0297".
Lo sfigmoma-nometro è conforme alle norme europee EN 1060-1 e EN 1060-
3+A1.
L'apparecchio soddisfa i requisiti della direttiva Ue "93/42/CEE del Consiglio del
14 giugno 1993 sui dispositivi medici", oltre a quelli della direttiva Ue
89/336/CEE.
Compatibilità elettromagnetica:
l'apparecchio soddisfa i requisiti della norma EN 60601-1-2 per la compatibilità
elettromagnetica. Per informazioni dettagliate di questi dati di misurazione è pos-
sibile rivolgersi a MEDISANA.
Destinazione:
l'apparecchio è indicato per la misurazione non invasiva della pressione
sanguigna dei soggetti adulti (è quindi destinato all'uso esterno).