Tabla de contenido
Aurical Aud
IEC 60601-1,
Equipos electromédicos.
Referencia n.°,
Parte 1: Requisitos generales
tabla D.1, sím-
de seguridad básica y desem-
bolo 19 (ICE
peño esencial
60417-5480)
IEC 60601-1,
Equipos electromédicos.
N.º de refe-
Parte 1: Requisitos generales
rencia Tabla
de seguridad básica y desem-
D.2, Símbolo
peño esencial
20 (ICE 60417-
5333)
CE 60601-1,
Equipos electromédicos.
referencia n.°,
Parte 1: Requisitos generales
tabla D.2, sím-
de seguridad básica y desem-
bolo de segu-
peño esencial.
ridad 10 (ISO
7010-M002)
ISO 7000
Símbolos gráficos que se uti-
lizan en el equipo: símbolos
Referencia n.°
registrados
0623
Directiva
Residuos de aparatos eléc-
2012/19/UE
tricos y electrónicos (RAEE)
-
-
21 CFR Parte
Etiquetado: dispositivos con
801.109(b)(1)
receta.
Listado UL
N/A
18 Definición de símbolos
Pieza aplicada
Para identificar una pieza
de tipo B
aplicada de tipo B que cum-
ple con la norma IEC
60601-1.
Clasificación de protección
contra descarga eléctrica.
Pieza aplicada
Para identificar una pieza
de tipo BF
aplicada de tipo BF que
cumple con la norma IEC
60601-1.
Siga las ins-
Consulte el manual de ins-
trucciones de
trucciones/folleto.
uso
NOTA acerca del EQUIPO
ME «Siga las instrucciones
de uso»
Este lado hacia
N/A
arriba
Instrucciones
Indica que los residuos de
para la eli-
los equipos eléctricos y
minación al final
electrónicos no deben
de la vida útil
desecharse junto con los
residuos no separados, sino
que deben recogerse por
separado.
Una indicación
Este producto es un dis-
del dispositivo
positivo médico.
médico
Solo con receta
Indica que el producto
tiene autorización para su
venta a cargo de o bajo la
solicitud de un profesional
médico con licencia.
N/A
Certificaciones de labo-
ratorios de ensayo reco-
nocidos a nivel nacional
(NRTL)
45
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