Tabla de contenido
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6. 0,375 M Tris-Cl, 0,1% de SDS, pH 8,8
(Solución de gel de superposición, 100 ml)
1,5 M de Tris-Cl, pH 8,8
10% de SDS
H
O desionizada a 100 ml.
2
Guarde a temperatura ambiente.
-O-
El agua saturada de n-butanol
Agitar n-butanol y desionizada H
acuosa (inferior) de fase. Repita este procedimiento varias veces. Utilice la
fase superior.
Guarde a temperatura ambiente.
7. 10X tampón de electroforesis
0,25 M Tris, 1,92 M glicina, 1,0% de SDS
(Tampón de electroforesis 10X, 5,0 litros)
Añadir lentamente a polvos ~4 litros de agua desionizada con agitación.
Tris
Glicina
SDS
H
O desionizada a 5,0 litros.
2
El pH de este tampón es de aproximadamente 8,3. No ajustar el pH.
Guarde a temperatura ambiente hasta por 2 meses.
8. Buffer 1X electroforesis
0,025 M Tris, 0,192 M de glicina, 0,1% de SDS
(1X tampón de electroforesis, 12,0 litros)
Tampón de electroforesis de 10 aumentos (Solución #7)
H
O desionizada
2
Esto puede ser preparado en el tanque de separación. Agregue el caldo de
10 veces más agua, entonces el bastidor PÁGINA. Suavemente subir y bajar
el bastidor PAGE para ayudar a mezclar luego permitir que el sistema de
recirculación para mezclar el tampón antes de usar.
(Solución #2)
0,375 M
(Solución #4)
3,5 mM
O en un embudo de separación. Retire la
2
(FW 121,1)
0,25 M
(FW 75.07)
1,92 M
(FW 288,4)
35 mm
25 ml
1 ml
151,2 g
720,6 g
50,0 g
1200 ml
10,8 l
Tabla de contenido
