Braun VitalScan 5 Manual Del Usuario página 97

Typ BF-utrustning
Se bruksanvisningen
IP4X: Internationell skyddsvärdering
Kan ändras utan föregående meddelande.
Den här produkten uppfyller kraven i EC-direktivet 93 /42 / EEC
(Direktiv för medicinska apparater)
0297
MEDICINSK ELEKTRISK UTRUSTNING behöver speciella varningsföreskrifter
avseende EMC. Kontakta ett behörigt lokalt servicecenter för detaljerad
information om EMC-krav ( se garantisedeln).
Bärbara och mobila rf-kommunikationsutrustning kan påverka medicinsk elektrisk
utrustning.
Släng inte produkten bland hushållssoporna vid slutet av produktens
livscykel. Lämna den hos din lokala försäljare eller på lokala insamlingsplatser
i ditt land. Symbol för märkning av elektriska och elektroniska enheter enligt
direktivet 2002/96/EC.
Besök vår hemsida
Besök www.kaz-europe.com/braun och välj Braun Blodtrycksmätare /BPW4300.
Du kommer att kunna:
• Läsa mer om "BP Smart Manager Software™".
• Hämta den senaste versionen av "BP Smart Manager Software™"
Garanti
Se garantisedeln i häftet om Kaz Kundservice.
192
Driftstemperatur
Förvaringstemperatur
TÜV SÜD Säkerhet validerade test
Standard* Edition** Reference***
EN 1060-1/A1 1995 Non-invasive sphygmomanometers —
Part 1: general requirements.
EN 1060-3/A1 1997 Non-invasive sphygmomanometers —
Part 3: supplementary requirements for electro-
mechanical blood pressure measuring systems.
EN 1060-4/A1 2004 Non-invasive sphygmomanometers - part 4: test
procedures to determine the overall system accuracy of
automated noninvasive sphygmomanometers
EN 60601-1/A2 1995 Medical electrical equipment – part 1: general
requirements for basic safety and essential
performance.
EN 60601-1-2 2007 Medical electrical equipment – part 1-2: general
requirements for basic safety and essential
performance – collateral standard: electromagnetic
compatibility – requirements and tests
EN ISO 14971 2007 Medical devices – application of risk
management to medical devices.
EN ISO 10993-1 2003 Biological evaluation of medical devices –
part 1: evaluation and testing.
EN 1041 2008 Information supplied by the manufacturer
of medical devices.
EN 62304 2006 Medical device software – software life-cycle processes
EN 980 2008 Symbols for use in labeling of medical devices
*Standard / Standard / Norma / Standardi / Norme / Πρότυπο /
Standard / Padrão / Standard
** Ausgabe / Udgave / Edición / Versio / Edition / Έκδοση /
Edição / Utgåva
*** Verweis / Reference / Referencia / Viittaus / Référence / Αναφορά /
Referentie / Henvisning / Referência / Referens
/ Normativa / Standaard /
/ Edizione / Editie / Utgave /
/ Riferimento /
193