Masimo RD SET TFA-1 Manual De Instrucciones página 23

RD SET™ TFA-1®
SpO engångstransflektanssensor för panna
2
Endast för användning på en patient
INDIKATIONER
Masimo-engångstransflektanssensor för panna är avsedda för kontinuerlig icke-invasiv övervakning av funktionell
syremättnad i arteriellt hemoglobin (SpO
för användning på vuxna patienter och barnpatienter, som väger mer än 10 kg, som har bra eller dålig perfusion vid
sjukhusmiljöer.
KONTRAINDIKATIONER
RD SET TFA-1-sensorn är kontraindicerad för vissa patientpositioner som påverkar övervakningsstället. Se avsnittet om
varningar nedan.
BESKRIVNING
RD SET TFA-1-sensorerna är avsedda att användas endast med enheter som innehåller SET®-teknik, Masimo® SET® MS-2000-
teknik (version 4.8.1.1 eller senare) eller Masimo rainbow SET™ MX-teknik (version 7.1 eller senare).
RD SET TFA-1-sensorerna har validerats på Masimo rainbow® SET MX-tekniken, som inkluderar Masimo SET-oximetritekniken.
Masimo rainbow SET MX-tekniken inkluderas i Radical-7®, Rad-87® och Rad-57®-enheterna.
RD SET TFA-1-sensorn fästs på sensorplatsen med en pannrem. Sensorn kan användas i upp till tolv (12) timmar med
regelbunden kontroll avseende ändringar i cirkulationstillstånd och hudens integritet. Avlägsna och utvärdera hudens
tillstånd varannan timme, om så behövs.
VARNING: Masimo-sensorer och -kablar är avsedda för användning med instrument som bygger på Masimo SET-oximetri
eller som är licensierade för att använda Masimo-sensorer.
VARNINGAR
• Alla sensorer och kablar är utformade för att användas med specifika monitorer. Kontrollera monitorns, kabelns och
sensorns kompatibilitet före användning för att undvika nedsatt funktion och/eller risk för patientskada.
• Stället måste kontrolleras ofta enligt kliniska protokoll för att säkerställa rätt vidhäftning, cirkulation, hudens integritet
och rätt placering.
• Iaktta stor försiktighet hos patienter med dåligt genomflöde. Huderosion eller trycknekros kan uppstå om sensorn inte
flyttas tillräckligt ofta. Bedöm stället så ofta som varje (1) timme för patienter med dålig perfusion och flytta sensorn om
det uppstår tecken på vävnadsischemi.
• Under låg perfusion måste sensorstället kontrolleras ofta efter tecken på vävnadsischemi, som kan leda till trycknekros.
• Med mycket låg perfusion på det övervakade stället kan mätvärdena bli lägre än den inre arteriella syresaturationen.
• Använd inte tejp för att fästa sensorn på platsen. Detta kan förhindra blodflödet och ge felaktiga mätvärden.
Användning av extra tejp kan medföra skada på huden och/eller trycknekros eller skada på sensorn.
• Sensorer som applicerats för hårt eller som blir för hårt applicerade på grund av ödem kan ge felaktiga resultat och ge
upphov till trycknekros.
• Sensorer som satts på fel och sensorer som delvis släppt kan ge felaktiga mätvärden.
• Venstas kan orsaka för låga mätvärden för den verkliga arteriella syresaturation. Se därför till att det övervakade stället
har ett ordentligt venöst bortflöde. Sensorn ska inte sitta under hjärtats nivå (t.ex. Trendelenburg-position).
• Venösa pulsationer kan ge felaktigt låga SpO
• Pulsationer från ballongstöd i aorta kan höja pulsfrekvensen på oximeterns pulsfrekvensdisplay. Kontrollera patientens
pulsfrekvens mot hjärtfrekvensen uppmätt med EKG.
• Sensorn får inte ha några synliga defekter, missfärgning eller skador. Om sensorn är missfärgad eller skadad ska den
kasseras. Använd aldrig en skadad sensor eller en sensor med blottlagt elektriskt kretssystem.
• Dra kabeln och patientkabeln noggrant för att minska risken för att patienten trasslar in sig eller stryps.
• Om pulsoximetri används vid helkroppsstrålning ska sensorn placeras utanför strålningsfältet. Om sensorn utsätts för
strålningen kan mätvärdet bli felaktigt, eller så avläser enheten värdet noll under den period då strålningen är aktiverad.
• Använd inte sensorn under MRT-undersökning eller i MRT-miljö.
• Starka omgivande ljuskällor, såsom kirurgiska lampor (speciellt de som har Xenon-ljuskällor), bilirubinlampor, lysrör,
infraröda värmelampor och direkt solljus, kan störa sensorns prestanda.
• Kontrollera att sensorn används korrekt och täck vid behov sensorstället med ogenomskinligt material för att förhindra
störningar från omgivande belysning. Om denna försiktighetsåtgärd inte vidtas vid starkt omgivande ljus kan
mätvärdena bli felaktiga.
• Höga nivåer av COHb eller MetHb kan sammanfalla med till synes normalt SpO
MetHb-nivåer bör laboratorieanalys (CO-oximetri) av ett blodprov utföras.
• Förhöjda nivåer av karboxyhemoglobin (COHb) kan leda till felaktiga SpO
• Förhöjda nivåer av methemoglobin (MetHb) kan leda till felaktiga SpO
B R U K S A N V I S N I N G
LATEX
Denna produkt är inte tillverkad av naturgummilatex
) samt pulsfrekvens. Masimo-engångstransflektanssensor för panna är avsedda
2
PCX-2108A
02/13
-mätvärden (t.ex. läckage i trikuspidalisklaffen, Trendelenburg-position).
2
23
. Vid misstanke om förhöjda COHb- eller
2
-mätvärden.
2
-mätningar.
2
sv
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
NON
Osteril
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
9508D-eIFU-0319