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Después del tratamiento limpiar la zona y el cabezal del ultrasonido con un
paño seco y limpio. El cabezal puede ser limpiado con una solución al 70% de
alcohol. Verificar siempre las condiciones del paciente y las de la zona a tratar
(sensibilidad al dolor, circulación etc.).
El paciente debería contarnos sus sensaciones en relación a la aplicación de los
ultrasonidos antes de la siguiente sesión.
Instrucciones operativas
Para aplicar un tratamiento por ultrasonidos, siga los siguientes pasos:
1. Conecte el mando de ultrasonidos a la toma (11) situada en la parte
posterior del dispositivo. Conecte el cable solo si el dispositivo está
apagado.
2. Encienda el dispositivo con el botón ON/OFF, situado en el lateral,
junto a la toma de la fuente de alimentación.
3. Al encender el dispositivo, verá que se lleva a cabo una comprobación
del mismo de unos 10 segundos. Tras esto, en la pantalla figurará el
último tratamiento aplicado.
4. Pulse el botón WAVEFORM MODE (B1) hasta visualizar el icono
icono indica el tratamiento por ULTRASONIDOS.
5. Pulse el botón B8 para ajustar la frecuencia de funcionamiento del
ultrasonido y ajústela a 1 o 3 MHz a través del botón (3).
6. Vuelva a pulsar el botón B8 para ajustar el ciclo de trabajo: con el
botón (3), podrá ajustar el valor del 10 al 100% (step 10).
7. Pulse el botón B7 para ajustar la duración del tratamiento: con el
botón (3), podrá ajustar el tiempo de 1 a 30 minuto (step 1 minuto).
8. Ponga una capa de gel conductor en la zona que vaya a tratar o en el
cabezal del ultrasonido. Se recomienda utilizar un gel conductor con
la marca CE.
9. Ajuste la intensidad del tratamiento con el botón de regulación (8).
Utilice el botón (3) para ajustar la unidad de medida y elija entre W
(Watt) y W/cm² (Watt/cmq).
10. Mantenga el cabezal del ultrasonido en contacto constante con la piel
y preste atención a que siempre haya una capa de gel conductor, que
posibilita un contacto correcto y la eficacia del tratamiento. El LED
verde, situado junto al cabezal del mando, se encenderá e indicará el
tratamiento seleccionado.
11. Por razones de seguridad, el dispositivo está
equipado con un sistema de reconocimiento del
acoplamiento del cabezal a la piel. En caso de
IACER Srl
25
: tal
MNPG129-02
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