Tabla de contenido
6 Método de preparación según ISO 17664
Preparación y reutilización de los productos gastados.
¡Riesgo de infección!
▶ Utilizar los productos desechables sólo una vez.
▶ Sustituir los productos reutilizables según los ciclos de utilización especificados
por el fabricante.
Esterilización realizada incorrectamente.
Riesgo de infección.
▶ Realizar la esterilización solamente después de finalizar la limpieza y la desinfec-
ción.
▶ Asegurarse de que la solución de desinfección no forma espumas.
▶ Asegurarse de utilizar solamente soluciones recién preparadas.
▶ Asegurarse de utilizar instrumentos suficientemente validados y procesos especí-
ficos para el producto tanto para la limpieza/desinfección como para la esteriliza-
ción.
▶ Asegurarse de que se cumplen los parámetros válidos durante cada uno de los
ciclos.
▶ Asegurarse de que se cumplen las concentraciones y los tiempos de contacto in-
dicados por el fabricante de los productos de limpieza y desinfección.
Daños por limpieza y desinfección indebidas.
Limitación del funcionamiento o daños en el aparato.
▶ ¡Limpiar solo las superficies exteriores!
▶ ¡Usar solamente un paño blando y productos de limpieza o desinfectantes ade-
cuados!
▶ No utilizar disolventes ni agentes químicos abrasivos.
Daño producido por la entrada de líquidos en el interior del aparato
La manipulación inadecuada de líquidos puede dar lugar a la entrada de líquidos en
el interior del aparato, lo que ocasionaría limitaciones en su funcionamiento o la des-
trucción del mismo.
▶ Comprobar que no entren líquidos de limpieza o desinfectantes en el interior del
aparato.
▶ ¡No colocar el producto sanitario en baños desinfectantes!
Nota
Un mantenimiento y conservación inadecuados pueden producir un desgaste pre-
maturo y fallos de funcionamiento.
KaVo solo asume la garantía de funcionamiento correcto de los productos KaVo si
se utilizan los productos de conservación y desinfección indicados por KaVo, ya
que se han probado con los productos de KaVo y para su uso correcto.
Nota
Se debe observar la reglamentación local vigente así como las normas de higiene
del hospital o clínica. Además, se deben observar los requisitos adicionales para la
inactivación de priones.
Instrucciones de uso KaVo PiezoLED Ultraschall Scaler
6 Método de preparación según ISO 17664 | 5.8 Implant-Set
ATENCIÓN
ATENCIÓN
AVISO
AVISO
37 / 56
Tabla de contenido
