使用说明
1.5.2
适用用户和患者人群:
适用用户:参与设备适用程序的外科医生、护士、医生、医师或在手术室工作的医疗专业人
士。不适用于非专业人士。
适用人群:
本设备适用于体重未超过第 4.2 节产品规格中的安全承重能力的患者
1.5.3
医疗设备法规符合性:
本产品为无创
2017/745)附录 Ⅷ 第 1 条授予 CE 标志。
1.6 EMC 注意事项:
本产品非机电设备。因此不适用 EMC 声明。
1.7 EC 授权代表:
HILL-ROM SAS
B.P. 14 - Z.I.DU TALHOUET
56330 PLUVIGNER
FRANCE
电话:+33 (0)2 97 50 92 12
1.8 制造信息:
ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC.
100 DISCOVERY WAY
ACTON, MA 01720 USA
800-433-5774(北美)
978-266-4200(其他国家/地区)
Document Number: D-720378
Version: C
表示警告
旨在提示使用中何时应参考 IFU
类医疗设备。本产品根据欧盟医疗设备法规(法规
I
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IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 19 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025118 Ver. E
[EU]