ResMed VPAP III ST-A Manual Del Usuario página 163

Guide et déclaration du fabricant – Emissions et immunité
électromagnétiques
Guide et déclaration du fabricant – Emissions électromagnétiques
La VPAP III ST-A est prévue pour une utilisation dans l'environnement électromagnétique décrit ci-
dessous. Le client ou l'utilisateur de la VPAP III ST-A doit s'assurer que celle-ci est utilisée dans un
environnement de ce type.
Essai de contrôle des
émissions
Emissions RF CISPR11
Emissions RF CISPR 11
Rayonnements harmoniques
CEI 61000-3-2
Emissions dues aux fluctuations
de tension/au papillotement
CEI 61000-3-3
Des précautions particulières doivent être prises avec l'équipement électrique médical quant à la
compatibilité électromagnétique, et son installation et sa mise en service doivent être effectuées
conformément aux informations sur la compatibilité électromagnétique fournies dans ce
document.
Avertissements : la VPAP III ST-A ne doit pas être utilisée à proximité d'autres équipements ni
posée sur ou sous d'autres équipements.
S'il est impossible de l'utiliser autrement, vous devez vous assurer qu'elle fonctionne normalement
lorsqu'elle est placée à l'endroit où elle sera utilisée.
Il est déconseillé d'utiliser des accessoires (par exemple des humidificateurs) autres que ceux
spécifiés dans ce manuel. Ils peuvent entraîner une augmentation des émissions ou une réduction
de l'immunité de la VPAP III ST-A.
Environnement
Conformité
électromagnétique - Guide
Groupe 1 La VPAP III ST-A utilise de l'énergie RF
uniquement pour son fonctionnement
interne. Par conséquent, ses
émissions RF sont très faibles et il est
peu probable qu'elles causent des
interférences avec l'équipement
électronique environnant.
Classe B La VPAP III ST-A peut être utilisée
dans tous les établissements, y
Classe A compris les établissements
domestiques et ceux directement
raccordés au réseau public de
Conforme distribution à basse tension qui fournit
de l'électricité aux bâtiments utilisés à
des fins domestiques.
Caractéristiques 157