3. Käytettyjen symbolien selitykset
Ei saa käyttää, jos tuotteen sterilointi-
suoja tai sen pakkaus on vaurioitunut.
Kertakäyttötuote, älä käytä uudelleen.
Steriili tuote, ETO-sterilointi.
Tutustu käyttöohjeeseen.
Varoitus.
Lämpötilarajoitus: varastointilämpötila
40
C
o
104
F
o
10
C
o
10-40 °C (50-104 °F).
50
F
o
Tämä tuote ei sisällä
luonnonkumilateksia.
4. Tuotteen käyttö
Harmaalla ympyröidyt numerot viittaavat sivun 2 piirroksiin.
4.1. aScope BronchoSampler™n valmistelu ja tarkastaminen
Silmämääräinen tarkastus
1. Tarkasta, että pakkaus on ehjä.
Katso aScope 4 Bronchon käyttöoppaasta aScope 4 Bronchon tarkastus-, valmistelu- ja käyttöohjeet
aScope BronchoSampler™n käytön valmistelu käytettäväksi aScope 4 Bronchon kanssa
1. Yhdistä näytteenottosilta aScope 4 Bronchoon asentamalla näytteenottosilta aScope 4 Bronchon imuliittimeen.
Varmista tiukka istuvuus. 1
2. Paina liitäntäluuspainiketta liitännän varmistamiseksi. 2
3. Liitä imuletkusto imuliittimeen huolellisesti toimittajan ohjeiden mukaisesti. Jos imuletkustossa on urosliitin,
käytä imuadapteria istuvuuden varmistamiseksi. 3
4. Kiinnitä näytesäiliö näytteenottosiltaan yhdistämällä liittimet ja painamalla näytesäiliötä kohti näytteenottosiltaa.
Varmista, että näytesäiliö napsahtaa paikalleen. Älä käytä näytesäiliössä säilöntäaineita. 4
4.2. aScope BronchoSampler™n käyttäminen
1. Jos imua pidetään tarpeellisena ennen näytteenottoa, varmista, että virtauskytkin on kohdistettu
pystysuoraan ja ylöspäin ja suorita imu painamalla aScope 4 Broncho -imupainiketta aScope 4 Bronchon
käyttöohjeen mukaan. 5
2. Valmistele näytteenotto näytteestä kääntämällä virtauskytkintä vastapäivään kohti näytesäiliötä ja kohdista
se vaakasuoraan. 6
3. Nesteiden anto tulee tehdä aScope 4 Bronchon käyttöohjeiden mukaisesti.
4. Suorita näytteenotto painamalla aScope 4 Broncho -imupainiketta. Älä täytä näytesäiliötä tilavuusindikaattorin
mitta-asteikon yläpuolelle.
Tämä tuote ei ole valmistettu
PVC-muovista.
Tämä tuote ei sisällä ftalaatteja.
CE-merkintä. Tuote on In-Vitro -lääkin-
nällisiä laitteita koskevan EU-neuvoston
IVD
direktiivin 98/79/ETY mukainen.
Valmistaja.
Käytettävä viimeistään, jonka perässä
VVVV-KK-PP.
Viitenumero.
Eränumero.
55