Ambu aScope BronchoSampler Instrucciones De Uso página 115

3. Objaśnienie używanych symboli
Produktu nie należy używać, jeśli jego
sterylna osłona jest nieszczelna lub
opakowanie jest uszkodzone.
Produkt jednorazowego użytku,
nie używać ponownie.
Produkt jałowy, sterylizowany
tlenkiem etylenu.
Należy zapoznać się z instrukcją
użytkowania.
Ostrzeżenie.
Ograniczenie temperatury:
40 o C
przechowywać w temperaturze
104 F
o
10 C
o
50 F
o
10-40 °C (50-104 °F).
Ten produkt nie został wykonany z
lateksu z kauczuku naturalnego.
4. Użycie produktu
Liczby w szarych kółkach odnoszą się do ilustracji na stronie 2.
4.1. Przygotowanie i kontrola systemu aScope BronchoSampler™
Kontrola wzrokowa
1. Sprawdzić, czy opakowanie nie jest uszkodzone.
Aby przeprowadzić kontrolę systemu aScope 4 Broncho i przygotować go do użycia, należy skorzystać
z instrukcji użytkowania systemu aScope 4 Broncho.
Przygotowanie do użycia systemu aScope BronchoSampler™ wraz z systemem aScope 4 Broncho
1. Ostrożnie połączyć mostek samplera z systemem aScope 4 Broncho, mocując mostek samplera do złącza
ssącego aScope 4 Broncho. Oba elementy powinny mocno przylegać. 1
2. Nacisnąć przycisk blokady połączenia, aby zabezpieczyć to połączenie. 2
3. Ostrożnie podłączyć próżniową rurkę ssącą do złącza ssącego zgodnie z dostarczoną instrukcją. Jeśli
próżniowa rurka ssąca ma złącze męskie, należy użyć adaptera ssącego, aby dopasować złącza. 3
4. Podłączyć zbiornik na próbki do mostka samplera, łącząc ze sobą interfejsy i dociskając zbiornik na próbki
do mostka samplera. Zbiornik na próbki powinien się zatrzasnąć. W pojemniku na próbki nie wolno używać
konserwantów. 4
4.2. Obsługa systemu aScope BronchoSampler™
1. Jeśli przed próbkowaniem ssanie jest wystarczające, przełącznik przepływu powinien być wyrównany w
pionie i skierowany do góry, a odsysanie należy wykonywać, naciskając przycisk ssania w systemie aScope 4
Broncho zgodnie z instrukcją użytkowania systemu aScope 4 Broncho. 5
2. Aby przygotować system do pobierania próbek, obrócić przełącznik przepływu w kierunku przeciwnym do
ruchu wskazówek zegara w stronę pojemnika na próbki i wyrównać go w poziomie. 6
Ten produkt nie został wykonany z PVC.
Ten produkt nie został wykonany
z ftalanów.
Znak CE. Produkt jest zgodny z dyrekty-
wą Rady dotyczącą wyrobów medycz-
nych przeznaczonych do diagnostyki
IVD
in-vitro 98/79/WE.
Producent.
Data ważności: RRRR-MM-DD.
Numer referencyjny.
Numer partii.
115