Tabla de contenido
Declaración EMC del fabricante
ZWave
se ha diseñado de acuerdo con las normas tecnológicas reconocidas; se ha tenido en cuenta la
Med
información sobre el uso previsto de los componentes.
ZWave
no debe utilizarse cerca de dispositivos quirúrgicos activos de AF ni de tomógrafos de resonancia
Med
magnética que puedan causar altos niveles de interferencia electromagnética.
ZWave
se ha diseñado exclusivamente para centros sanitarios profesionales, como hospitales, y se
Med
comprobado para dicho uso.
ZWave
no tiene características de rendimiento esenciales basadas en interferencias electromagnéticas.
Med
ADVERTENCIA: Se debe evitar utilizar este equipo al lado de o apilado con otros equipos equipos ya que
su funcionamiento podría verse afectado. Si fuera necesario utilizarlo en estas condiciones, se deberá
verificar el funcionamiento correcto de este y los demás equipos.
La compatibilidad electromagnética del equipo ZWave
de mano
ADVERTENCIA: El uso de accesorios, transductores y cables distintos de los especificados o
suministrados por el fabricante de este equipo podría provocar un aumento de las emisiones
electromagnéticas o una disminución de la inmunidad electromagnética de este equipo y fallos de
funcionamiento.
El equipo ZWave
CEM.
ADVERTENCIA: Los equipos de comunicación por radiofrecuencia portátiles (incluidos los periféricos,
como antenas) no se deben usar a distancias inferiores a 30 cm (12 pulgadas) de cualquier parte del equipo
ZWave
, incluidos los cables especificados por el fabricante. De lo contrario, podría degradarse el
Med
rendimiento de este equipo.
La inmunidad del equipo a las radiofrecuencias solo se ha comprobado para frecuencias determinadas. Los
transitorios cercanos a otras frecuencias pueden afectar el funcionamiento. Las frecuencias comprobadas
se indican en la tabla 4.
ZWave
se ha diseñado de acuerdo con las normas tecnológicas reconocidas; se ha tenido en cuenta la
Med
información sobre el uso previsto de los componentes.
ZWave
no contiene componentes que puedan envejecer a lo largo de la vida útil del equipo y alterar la
Med
compatibilidad electromagnética. En consecuencia, para garantizar la seguridad básica no se requiere
mantenimiento durante la vida útil del equipo. Todas las pruebas se han llevado a cabo de acuerdo con la
norma CEI 60601-1-2 ed. 4.0. No se han aplicado otras normas ni reglamentos relativos a la compatibilidad
electromagnética.
El dispositivo no debe ser utilizado en las proximidades de, o apilado directamente encima de otro dispositivo. Si no es
posible evitar operar junto a, o encima de otro dispositivo, se debe controlar el dispositivo para verificar su correcto
funcionamiento en esta configuración.
no contiene componentes intercambiables, cables ni otros componentes que afecten la
Med
se ha comprobado en el equipo original con pieza
Med
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