Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Materiaalsamenstelling
Voor precieze inlichtingen zie de afdruk aan de pro-
ductbinnenzijde.
Aanwijzingen voor de orthopedietechnicus
De ingewerkte stabiliseringsstaven zijn anatomisch
voorgevormd en kunnen, zo nodig, worden nage-
vormd.
Bewaarvoorschrift
Droog bewaren en beschermen tegen zonlicht.
Indicaties
∙ Verstuikingen/verrekkingen (middelmatige tot
sterke distorsies)
∙ Pees- of gewrichtkwetsuren (luxaties)
∙ Peesschedeontsteking (gemiddelde tot sterke
tendovaginitis)
∙ Verlamming/hangende hand (radialis parese)
∙ Carpale tunnelsyndroom
∙ Chronische prikkelingen (artrose en reuma toïde
artritis)
∙ Gipsvervanger (posttraumatische/postoperatieve
fixatie)
Contra-indicaties
Bij de volgende ziektebeelden mag de orthese enkel
na advies van de arts gedragen worden:
Lymfenafvloeiingsstoornissen, arteriële afvloeiings-
stoornissen, posttraumatische staat, Huidaandoe-
ningen of huidirritaties; Wonden in het behandelde
lichaamsdeel moeten steriel worden afgedekt.
De ondernemingsgroep van de Julius Zorn GmbH
aanvaardt geen aansprakelijkheid bij contra-indica-
tief gebruik van dit produkt.
Bijwerkingen
Bij correct gebruik zijn er geen nevenwerkingen be-
kend. Indien desondanks negatieve veranderingen
(bijv. huidirritaties) tijdens de voorgeschreven toe-
passing optreden, dient u onmiddellijk contact op te
nemen met uw arts of de medische vakhandel. Mocht
een onverdraagzaamheid tegen één of meerdere in-
houdsstoffen van dit produkt bekend zijn, dan wordt
u verzocht vóór het gebruik uw arts te raadplegen.
Indien uw klachten tijdens het dragen zouden verer-
geren, dan dient u onmiddellijk uw arts consulteren.
De fabrikant is niet aansprakelijk voor schaden / let-
sels ontstaan door verkeerd gebruik.
Neem voor reclamaties die betrekking hebben op het
product, bijvoorbeeld bij schade aan het gebreide
materiaal of een fout in de pasvorm, direct contact
op met uw medische speciaalzaak. Alleen ernstige in-
cidenten die tot grote achteruitgang van de gezond-
heidstoestand of tot de dood kunnen leiden, dienen
te worden gemeld bij de fabrikant en de bevoegde
autoriteiten van de lidstaat. Ernstige incidenten zijn
gedefinieerd in artikel 2 nr. 65 van de Verordening
(EU) 2017/745 (MDR).
Afvoer
Uw orthese kunt u via de gebruikelijke afvalverwer-
king vernietigen. Er zijn geen bijzondere criteria voor
de afvalverwijdering.
NL
Tabla de contenido
