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Idiomas disponibles
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Composición del material
Los datos exactos se encuentran en la etiqueta situa-
da en el interior del producto.
Advertencias para el técnico ortopédico
Las varillas de estabilización han sido premoldea-
deas anatómicamente y pueden cambiar de forma
según sea necesario.
Instrucciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar seco y protegido de la radia-
ción solar.
Indicaciones
∙ Torceduras / distensiones (de distorsión media a
aguda)
∙ Lesiones en tendones o articulaciones (luxaciones)
∙ Infección del tendón de la vagina (de tendovaginitis
media a aguda)
∙ Parálisis / mano caída (parálisis radial)
∙ Síndrome del túnel del carpo
∙ Estado de irritación (artrosis y artritis reumática)
∙ Sustituto para la escayola (inmobilización postrau-
mática o postoperatoria)
Contraindicaciones
En la formación de las enfermedades siguientes la
prótesis ortopédica sólo debe de llevarse tras la con-
sulta con el médico:
Alteraciones de la circulación linfática, alteracio-
nes de la circulación arterial, estados postrómbico,
Enfermedades de la piel o irritaciones de la piel; Es
necesario cubrir de forma estéril las heridas que se
encuentren en la parte del cuerpo tratada.
El grupo Julius Zorn GmbH no asumirá ninguna res-
ponsabilidad ante un resultado por cualquier uso
contraindicado de este producto.
Efectos secundarios
Con una aplicación adecuada no se han observado
efectos secundarios. Sin embargo, si se producen
cambios adversos (p. ej., irritaciones cutáneas) du-
rante la aplicación prescrita, póngase en contacto
con su médico o comercio especializado de produc-
tos sanitarios inmediatamente. En caso de conocer-
se una intolerancia a uno o varios componentes de
este producto, consulte con su médico antes de su
uso. El fabricante no se hace responsable de daños
o lesiones derivados de una manipulación indebida
o un mal uso.
En caso de reclamaciones en relación con el pro-
ducto, como por ejemplo daños en el tejido o ajuste
inadecuado, por favor, póngase en contacto directa-
mente con su distribuidor especializado de produc-
tos sanitarios. Solo en caso de incidentes graves, que
puedan provocar un deterioro significativo del estado
de salud o incluso la muerte, debe informarse al fabri-
cante y la autoridad competente del Estado miembro.
Los incidentes graves están definidos en el Artículo 2,
núm. 65 del Reglamento (UE) 2017/745.
Eliminación
Puede deshacerse de su ortesis mediante la elimina-
ción de desechos convencional. No existen criterios
especiales para desecharla.
ES
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