Validité Des Mesures Des Capteurs - Vacuomètre; Bon Fonctionnement Alarme Réseau; Précautions Vis A Vis Du Réseau; Formation - MIL'S MINIVAC PS Manual De Operación Y Mantenimiento

11.7. Validité des mesures des capteurs – vacuomètre
Pour PROCOM-2 / CYCLIC 2020 et MILLENIUM :
 connecter le vacuomètre étalon sur la purge du réservoir et contrôler le capteur régulation et le
vacuomètre.
11.8. Bon fonctionnement alarme réseau
S'assurer auprès de l'autorité compétente de l'opportunité de ce test en fonction de
l'activité et de l'architecture de l'établissement. Cette action va déclencher une alarme.
Débrancher le rilsan du capteur alarme réseau C2V afin de faire chuter le vide et de déclencher l'alarme
réseau basse à –370 mbar.
PRÉCAUTIONS VIS A VIS DU RÉSEAU
Les organes de la centrale de vide ne sont pas conçus pour résister à une surpression provenant du réseau,
par exemple, lors des phases de nettoyage et d'essais d'étanchéité de ce dernier.
Il en est de même pour les bocaux point bas placés aux différents points du réseau.
Il est impératif de s'isoler du réseau lors de telles opérations.
L'aspiration au travers du réseau du peroxyde d'hydrogène (eau oxygénée -H2O2) ou tout
autre produit ayant les mêmes propriétés est totalement proscrite.
Le peroxyde d'hydrogène peut dégager de l'oxygène et dans certaines conditions, provoquer une
augmentation anormalement élevée de la pression.

FORMATION

Afin de garantir une parfaite aptitude à l'usage de la centrale de vide à usage médical, la société MIL'S SAS
propose une formation propre à ce matériel. Elle concerne les utilisateurs et le personnel technique amené
à travailler sur ou à proximité de la centrale de vide à usage médical.
NETTOYAGE
14.1. Nettoyage de la centrale
Ne pas utiliser de produit corrosif
Si il faut nettoyer la centrale, utiliser une solution savonneuse avec chiffon propre.
Puis, bien essuyer avec un chiffon sec.
Pour la désinfection, utiliser des linguettes imprégnées d'une solution désinfectante.
Périodicité : dès que nécessaire.
14.2. Nettoyage des réseaux
Il convient d'être particulièrement vigilant lors du nettoyage d'un réseau avec un produit nettoyant ou
désinfectant.
En effet, l'action du produit sur les substances organiques présentes dans le réseau peut conduire à une
augmentation de pression extrêmement rapide et importante dans certains composants (bocaux point bas
par exemple), pouvant conduire à l'explosion de ceux-ci.
520713-01
MINIVAC 2/3 PS & ARICA

FIN DE VIE DU DISPOSITIF MEDICAL

Afin de limiter les impacts négatifs sur l'environnement et d'économiser les ressources naturelles, tout
déchet doit être traité en fonction de sa nature (recyclage, valorisation, incinération, mise en décharge
ou autre traitement pour les déchets dangereux). Afin d'orienter chaque déchet vers la filière de
traitement adéquat, il est indispensable de le collecter et de le trier de manière correcte.
Le dispositif doit être démantelé et les composants doivent être pris en charge selon les exigences
suivantes :
 Déchets métalliques et plastiques
Les déchets métalliques et plastiques doivent être recyclés selon les filières de collecte en place.
 Huiles
L'huile, si contenue dans le dispositif, doit être collectée à l'aide d'un récipient adapté et ne pas faire l'objet
d'un déversement sur le sol.
Elle doit être recyclée selon les filières de collecte en place.
 DASRI (Déchets d'activité de soin à risque infectieux)
Les composants de filtration des pompes à vide des centrales de vide et systèmes d'évacuation de gaz
d'anesthésie sont des composants qui ont un risque infectieux (toxines, virus, bactéries) ; il faut les
manipuler avec des équipements de sécurité (masques, gants) et les conditionner dans un contenant
adapté au DASRI.
Ils doivent être recyclés et collectés selon les filières en place.
 DEEE (Déchets d'équipements électriques et électroniques)
Conformément à la directive européenne 2012/19/UE relative aux déchets d'équipements électriques et
électroniques (DEEE), Article 2, paragraphe 3, point b, le produit objet de la notice d'utilisation est en
dehors du champ d'application de cette directive européenne.
En effet, le produit objet de la notice d'utilisation est spécifiquement conçu et installé pour être raccordé à
un système de distribution de fluide médical, qui n'est pas un équipement électrique et électronique.
Par conséquent, la gestion de fin de vie des composants électriques et électroniques est de la
responsabilité totale du client ou de l'utilisateur final.
COMPATIBILITÉ ELECTRO MAGNETIQUE
 Se reporter au livret joint n°520937
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