Tabla de contenido
autoclave ni sumerja el dispositivo en ningún tipo de líquido. Si entran líquidos,
se puede producir una descarga eléctrica.
Advertencia: No utilice el equipo, los sensores ni los accesorios si están dañados.
Puede provocar el mal funcionamiento del sistema Nox Sleep System y lesiones
al paciente/operador.
Advertencia: El punto de acceso Nox C1 no contiene componentes cuyo
mantenimiento pueda hacer el usuario. El mantenimiento del dispositivo solo
pueden realizarlo las partes autorizadas. Si alguna parte sin autorizar realiza el
mantenimiento del dispositivo, el análisis de los datos puede verse afectado y
dar como resultado un tratamiento incorrecto. La garantía quedará anulada si se
abre el punto de acceso Nox C1.
Advertencia: No se permite modificación alguna del punto de acceso Nox C1 ni
de sus accesorios. Si se realizan modificaciones sin autorización, el análisis de los
datos puede verse afectado y dar como resultado un tratamiento incorrecto.
Advertencia: Los equipos externos y todos los dispositivos auxiliares diseñados
para conectarse a la conexión de entrada o salida de señal o a cualquier otra
conexión deben cumplir las normas de seguridad correspondientes que sean
aplicables a esos productos con el fin de evitar descargas eléctricas; por
ejemplo, la norma IEC 60950-1 (para equipos de TI) o las normas de la serie IEC
60601 (para equipos electromédicos). Además, todas esas combinaciones de
equipos (sistemas) deben cumplir los requisitos de seguridad especificados en la
norma general IEC 60601-1 (3/3.1.ª edición, cláusula 16). Todos aquellos
equipos que no cumplan los requisitos sobre corriente de fuga de la norma IEC
60601-1 deben mantenerse fuera del entorno del paciente (es decir, al menos a
1,5 m del sistema de soporte del paciente). Toda aquella persona que conecte
equipos externos a la conexión de entrada o salida de señal o a cualquier otra
conexión habrá creado un sistema y, por tanto, deberá responsabilizarse de que
dicho sistema cumpla los requisitos correspondientes. Si tiene dudas, contacte
con un técnico médico cualificado o su distribuidor local.
Precaución: Después de conectar una nueva señal auxiliar a los conectores del
punto de acceso Nox C1 O después de modificar la conexión de las señales
auxiliares O después de cambiar el modo de salida de señal de los dispositivos
auxiliares, compruebe siempre que la configuración se ha realizado
correctamente mediante una grabación real, haciendo que el dispositivo auxiliar
cree una señal conocida y controlando la apariencia y los valores medidos en el
software Noxturnal para evitar señales que den como resultado una
interpretación incorrecta y un tratamiento inadecuado.
Advertencia: Todos los dispositivos auxiliares conectados al punto de acceso
Nox C1 deben alimentarse desde una sola regleta para garantizar una conexión
a tierra común, prevenir la diferencia de potencial de tierra que distorsiona o
daña las señales y, por tanto, evitar un tratamiento incorrecto.
Advertencia: Utilice únicamente el suministro eléctrico FRIWO MP115 Medical-
7555M/12 con el punto de acceso Nox C1. El uso de un suministro eléctrico
incorrecto puede provocar una descarga eléctrica o sobrecalentar el dispositivo,
lo que puede provocar daños al paciente/operador.
Advertencia: Los canales USB, los canales en serie y los canales analógicos en el
punto de acceso Nox C1 son puertos auxiliares de entrada/salida de señal
Manual del punto de acceso Nox C1
~ 7 ~
Tabla de contenido
