Requisitos Reglamentarios - GE Healthcare Brivo OEC 850 Manual Del Operador

REQUISITOS REGLAMENTARIOS

Este producto cumple con los siguientes requisitos reglamentarios:
Directiva del Consejo 93/42/EEC sobre dispositivos médicos: la etiqueta CE
CE dispuesta en el producto certifica el cumplimiento de todos los requisitos de la Directiva.
La ubicación de la etiqueta CE
Representante en Europa:
GE Medical Systems S.C.S.
Quality Assurance Manager
283 rue de la Minière
78530 BUC Francia
Tel: +33 1 30 70 40 40
Exigencias de la Comisión Electrotécnica Internacional (CEI), si es pertinente.
se especifica en este manual.
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