GE Healthcare Brivo OEC 850 Manual Del Operador página 155

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25
E
C M
26
C US
T
9801745
0459
S
ETL CLASSIFIED
Medical Equipment
Producto de radiología Brazo C móvil Brivo OEC 850
2
2
2
1
1
Esta etiqueta indica que el
equipo fue sometido a
pruebas por parte de un
organismo reconocido, las
cuales determinaron el
cumplimiento de los
requisitos de todas las
directivas y estándares
pertinentes en vigor en la
Unión Europea en el
momento de su fabricación.
Esta etiqueta indica que los
residuos electrónicos y
eléctricos del equipo no se
deben desechar con los
residuos municipales sin
clasificar, sino que se deben
desechar por separado.
Contacte con el
representante local del
fabricante para obtener más
información sobre la forma
de desechar su equipo.
Ésta es la etiqueta de la
marca del producto
Esta etiqueta indica que el
sistema fue sometido a
pruebas por parte de un
organismo autorizado por la
CCC, las cuales determinaron
el cumplimiento de los
requisitos de todas las
directivas y estándares
pertinentes en el momento
de su fabricación.
Esta etiqueta indica que el
sistema fue sometido a
pruebas por parte de un
organismo autorizado por la
ITS, las cuales determinaron
el cumplimiento de los
requisitos de todas las
directivas y estándares
pertinentes en el momento
de su fabricación.
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