Elektrische Spezifikationen - parkell DIGITEST 3 Instrucciones De Uso

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GEBRAUCHSANWEISUNG

GERÄTEBESCHREIBUNG

Digitest

3 ist ein tragbares, batteriebetriebenes

zahnmedizinisches Diagnosegerät, mit dem durch

Stimulierung mit schwachem Strom die Vitalität

eines Zahnnervs bestimmt werden kann. Bei

Betätigen der Steuertaste durch den Anwender

steigt die Intensität des elektrischen Impulses

automatisch auf eine von drei voreingestellten

Frequenzen. Die einzigartige Wellenform wurde

so entwickelt, dass bei einem vitalen Zahn eine

Reaktion ausgelöst wird, die für den Patienten nur

mit minimalen Beschwerden verbunden ist.

INDIKATIONEN UND

VERWENDUNGSZWECK

Digitest 3 ist ein Diagnosegerät, das bei der

Bestimmung der Vitalität der Zahnpulpa als

Unterstützung verwendet wird. Es ist zur

Anwendung an vitalen und devitalen bleibenden

menschlichen Zähnen bestimmt.

KONTRAINDIKATIONEN

Digitest 3 darf nicht bei Patienten eingesetzt

werden, die einen Herzschrittmacher oder

sonstige elektronische Geräte im Körper

(implantierbarer Defibrillator, Insulinpumpe usw.)

oder andere elektronische Überwachungsgeräte

am Körper tragen. Behandler, die solche Geräte

im oder am Körper tragen, dürfen Digitest 3 nicht

verwenden.

WARNUNG

• Keine Änderungen am Gerät

durchführen. Änderungen können gegen

Sicherheitsvorschriften verstoßen, den Patienten

und den Anwender gefährden und dazu führen,

dass die Garantie erlischt.

• Dieses Gerät darf nur von approbierten

Zahnärzten verwendet werden, die in der

Anwendung des Geräts geschult wurden.

• Vor der Benutzung des Geräts alle

Gebrauchsanweisungen lesen und verstehen.

• Bei tragbaren HF-Kommunikationsgeräten

(einschließlich Peripheriekomponenten wie

Antennenkabel und externen Antennen) sollte zu

allen Bestandteilen des Digitest 3-Geräts ‒ auch

zu den vom Hersteller zugelassenen Kabeln

‒ ein Mindestabstand von 30 cm eingehalten

werden. Wird dieser Mindestabstand nicht

eingehalten, kann dies zu einer Verminderung

der Leistung dieses Geräts führen.

• Benutzung oder Lagerung dieses Geräts

in unmittelbarer Nähe zu anderen Geräten

Gerät zur Prüfung der Pulpavitalität

vermeiden, da dies zu Fehlfunktionen führen

kann.

• Nur mit Parkell-Zubehör verwenden. Die

Verwendung anderer als der von Parkell Inc.

zugelassenen oder mitgelieferten Zubehörteile

kann zu erhöhten elektromagnetischen

Emissionen oder einer verringerten

elektromagnetischen Störfestigkeit dieses

Geräts oder zu Fehlfunktionen führen.

SPEZIFIKATIONEN

• Schutzgrad gegen elektrischen Schlag ‒

Anwendungsteil vom Typ BF (nicht geerdet).

• Nicht in der Nähe von entflammbaren oder

explosiven Gasen verwenden. Eine Lachgas-

Sauerstoff-Inhalation zur Analgesie ist zulässig.

• Schutz vor eindringenden Flüssigkeiten ‒

Pulpatester ‒ Schutzklasse IPX0 (einfach).

• Betriebsart ‒ Dauerbetrieb.

• Betriebsbedingungen: 15‒40 °C, 10‒80 %

relative Luftfeuchtigkeit (nicht kondensierend).

• Transport- und Lagerbedingungen: 10‒40 °C,

10‒80 % relative Luftfeuchtigkeit (nicht

kondensierend).

• Leistung des Stimulators: Die

Ausgangsspannung der Elektrode kann als

separat getaktete Wellenpakete bezeichnet

werden, deren Amplitude bei Erhöhung

der Anzeige auf dem Display kontinuierlich

ansteigt. Bei der Ausgangsspannung handelt

es sich um reine Wechselspannung (AC) ohne

Gleichspannungskomponente (DC). Weitere

elektrische Spezifikationen siehe unten.