Garantie; Normen En Regelgeving - Frontiermedical Toto Guia Del Usuario

Sistema de volteo lateral con unidad de control touch
Ocultar thumbs Ver también para Toto:
Tabla de contenido
Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 96

Garantie

De garantie van het Toto laterale kantelsysteem is geldig gedurende twee jaar vanaf het moment
van verzending. Als er een defect of storing wordt aangetroffen, neemt u onmiddellijk contact op
met Frontier Therapeutics Ltd Klantenservice op tel: +44 (0) 1495 235800 of stuurt u een e-mail
Frontier Therapeutics Ltd garandeert dat de apparatuur vrij is van defecten in materiaal en
vakmanschap, onder normaal gebruik en bij normaal onderhoud.
Tijdens de garantieperiode wordt een product dat defect is geraakt als gevolg van materiaal- of
productiefouten vervangen, zoals gepast wordt geacht door Frontier Therapeutics Ltd, zonder
kosten voor onderdelen of arbeid. Tijdens deze periode wordt zo nodig een bedieningseenheid
te leen aangeboden.
Als het product is beschadigd als gevolg van een ongeval, verwaarlozing of misbruik, komt
de productgarantie te vervallen. Er zijn geen ongeautoriseerde wijzigingen toegestaan.
Zowel de garantie als het brandvertragingscertificaat vervallen als er reserveonderdelen of
vervangingsonderdelen worden gebruikt van een ander merk dan Frontier Therapeutics Ltd.
Frontier Therapeutics Ltd kan niet aansprakelijk worden gesteld voor schade als gevolg van
verkeerd gebruik, verwaarlozing, onbedoelde schade of het niet opvolgen van de aanwijzingen in
dit document. Deze garantie heeft geen invloed op uw wettelijke rechten.
Brandveiligheidstesten
Het Toto laterale kantelsysteemplatform voldoet aan de vereisten van BS 7175:1989 deel 2
Testmethoden voor de ontbrandbaarheid van bedhoezen en kussens door smeulende en
vlammende ontstekingsbronnen.

Normen en regelgeving

Deze actieve klasse I apparatuur voldoet aan de vereisten van MDD 93/42/EEC (zoals gewijzigd
door Richtlijn 2007/47/EC).
De bedieningseenheid is getest conform EU-richtlijn 2014/30/EU.
Geproduceerd in naleving van EN 60601-1 (Veiligheid) en EN 60601-1-2 (EMC);
IEC/EN 60601-1; IEC /EN 60601-1-11; IEC/EN 60601-1-8.
Overige normen
BS EN ISO 9001:2015 Kwaliteitsbeheersystemen
ISO 13485:2016 Medische apparatuur – Kwaliteitsbeheersystemen
Er zijn geen modificaties aan deze apparatuur toegestaan.
91
Tabla de contenido

Solución de problemas

loading

Tabla de contenido