Embalaje
Hacia arriba
Frágil
Límite de humedad
Atención, consulte la documentación
adjunta
Dispositivo disponible con receta médica
PRECAUCIÓN: La ley federal exige la venta de este producto únicamente a odontólogos o
profesionales de salud con licencia, o por orden de dichos profesionales.
(Solo válido para EE.UU.)
Etiqueta de clasificación, etiqueta del conjunto del cabezal del tubo de rayos X e instruc-
ciones de uso
Número de serie
Fecha de fabricación
Dispositivo médico
Corriente alterna
País o región
(Nombres de países: Conforme a los códigos ISO
3166-1 alpha-3)
La descripción anotada junto al código es una
indicación que cumple con las normativas
aplicables solo en el país o región pertinente.
Representante autorizado en la UE bajo
la Directiva 93/42/CEE
(Solo válido para la UE)
Marca de certificado cTUVus
(Solo válido para EE.UU. y Canadá)
Instrucciones de uso 2020-02-21
Mantener alejado de la lluvia
Límite de temperatura
Límite de presión atmosférica
No reutilizar
Fabricante
GS1 DataMatrix
Identificador único del dispositivo
Consulte las instrucciones de uso
Marcado CE (0197) (Solo válido para la UE)
Cumple la Directiva europea 93/42/CEE.
Marcado CE (Solo válido para la UE)
Cumple la Directiva europea 2011/65/UE.
Marcado del equipo eléctrico conforme a
la Directiva Europea 2012/19/UE (RAEE)
(Solo válido para la UE)
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