Morita Veraview IC5 HD Instrucciones De Uso página 50

Requisitos para ordenadores y sus dispositivos periféricos
1. Veraview IC5 ha sido probado y cumple con los límites establecidos para dispositivos médicos según la norma
IEC 60601-1-2:2014 relativa a las perturbaciones electromagnéticas. Estos límites se establecen para ofrecer
protección razonable frente a interferencias perjudiciales en las instalaciones médicas típicas. Este equipo
genera, usa y puede irradiar energía de radiofrecuencia, y, si no se instala y se usa conforme a las instruccio-
nes, puede provocar interferencias perjudiciales para otros dispositivos que estén cerca. Sin embargo, no existe
garantía de que no se produzcan interferencias en una instalación concreta. Si este equipo causara interferen-
cias perjudiciales para otros dispositivos, lo cual se puede determinar apagando y encendiendo el equipo, se
solicita al usuario que intente corregir la interferencia realizando alguno(s) de los siguientes pasos:
- Reoriente o reubique el dispositivo receptor;
- Aumente la separación entre equipos;
- Conecte el equipo a una toma de un circuito en el que no estén conectados los otros dispositivos;
- Comuníquese con la oficina más cercana de J. MORITA, su representante, o distribuidor para obtener ayuda.
2. El siguiente equipo conectado a las interfases digital y analógica debe estar certificado de acuerdo con las nor-
mas IEC correspondientes (es decir, IEC 60950-1 para equipos de procesamiento de datos e IEC 60601-1 para
equipos de uso médico).
Toda persona que conecte un equipo adicional a la entrada de señal o a la salida de señal configura un sistema
médico, y es por lo tanto responsable de que el sistema cumpla con los requisitos de IEC 60601-1. Ante cual-
quier duda, póngase en contacto con la oficina de J. MORITA más cercana, su representante, o distribuidor,
para obtener ayuda.
* Algunos de los siguientes dispositivos pueden provocar algunos problemas técnicos con el Veraview IC5.
Pida en su oficina de J. MORITA más cercana una selección adecuada de equipos y conexiones.
Los siguientes dispositivos no deben estar ubicados en el área protegida de la radiación (véase la página 4)
ni cerca del paciente, salvo el hub, siempre que este cumpla la norma IEC 60950-1 y la corriente de disper-
sión de la carcasa cumpla la norma IEC 60601-1.
* El área próxima al paciente es la zona donde puede haber un contacto intencionado o no entre el paciente o su
asistente y dichos dispositivos, o entre el paciente o su asistente y las otras personas que toquen dichos dis-
positivos. Esta área se extiende 1,83 m más allá del perímetro de la cama (mesa de exploración, sillón dental,
cabina de tratamiento y demás) en su ubicación correcta, y verticalmente a 2,29 m por encima del suelo.
• Conecte únicamente dispositivos en los que se especifique que son parte del sistema eléctrico médico o en
los que se especifique que son compatibles con el sistema eléctrico médico.
• No utilice tomacorrientes múltiples portátiles ni cables de alargue para el suministro de energía del sistema.
* Los ordenadores o cualquier otro dispositivo externo deben conectarse conforme a IEC 60601-1.
* Los ordenadores o cualquier otro dispositivo externo deben limpiarse conforme a las instrucciones del
fabricante.
* Los ordenadores o cualquier otro dispositivo externo deben transportarse, almacenarse y usarse conforme a las
instrucciones del fabricante.
48 Instrucciones de uso 2019-05-07