Guía Del Paciente Del Sistema De Terapia Para Incisiones Prevena Plus; Contraindicaciones Y Advertencias; Contraindicación - Acelity PREVENA PLUS Guía Del Paciente

Guía del paciente del sistema de terapia para Incisiones PREVENA PLUS™
Se le ha prescrito una unidad de terapia y un apósito PREVENA PLUS™ para tratar la incisión. Por favor, lea atentamente esta guía para obtener información importante sobre estos sistemas
y el modo de usarlos. En esta guía también se incluyen advertencias importantes para su seguridad. Si tiene alguna pregunta sobre la unidad de terapia o el apósito PREVENA PLUS™,
llame a su médico o a KCI al número 1-800-275-4524.
No reutilice ninguna pieza de los contenedores o del apósito PREVENA PLUS™. Estos elementos son de un solo uso. La reutilización de cualquiera de estos elementos podría provocar la
contaminación o infección de la herida, o hacer que esta no cicatrice.
La unidad de terapia PREVENA PLUS™ 125 es un dispositivo de tratamiento desechable para un único uso. Esta unidad proporciona presión negativa a 125 mmHg en modo continuo. La unidad
de terapia PREVENA PLUS™ 125 tiene una duración de siete días y una batería recargable. Al recibir la unidad de terapia, es posible que la batería no esté completamente cargada.

Contraindicaciones y advertencias

Contraindicación
El apósito contiene plata. Si tiene sensibilidad o es alérgico a la plata, comuníquese con su doctor de inmediato.
Advertencias
• No enrolle la correa de la funda de transporte ni el tubo del apósito alrededor del cuello.
• Piezas pequeñas: riesgo de asfixia.
• La unidad de terapia es un dispositivo de prescripción médica. Lea atentamente y siga todas las instrucciones de esta guía para que el producto funcione de forma óptima.
Si precisa:
• Para someterse a una resonancia magnética (RM), el médico o la enfermera deberán retirarle la unidad de terapia. El apósito puede permanecer colocado.
• Para someterse a oxigenoterapia hiperbárica (OHB), el médico o la enfermera deberán retirarle la unidad de terapia y el apósito.
Si se requiere desfibrilación, el médico o la enfermera decidirán si se debe o no retirar el apósito.
Hemorragia
Algunos pacientes presentan riesgo de hemorragias profusas, tanto si usan como si no usan el sistema de terapia prescrito. Es posible que este sangrado este ocasionado por el tipo
de procedimiento quirúrgico o debido a ciertos trastornos de los pacientes.
Si ve una gran cantidad de sangre cerca de la incisión o en el tubo o el contenedor, deje el apósito colocado. Apague la unidad de terapia. Llame inmediatamente al servicio de urgencias
local (por ej.: 911).
Contenedor lleno
Es posible que el contenedor se llene por completo de líquido antes de que su tratamiento haya concluido. Si ve una gran cantidad de líquido en el contenedor, apague la unidad de terapia.
Llame a su médico inmediatamente. La unidad de terapia le informará cuando esté lleno el contenedor.
Infección
Los síntomas siguientes pueden indicar que su incisión se ha infectado. Llame inmediatamente al médico si:
• existe hinchazón en la zona del apósito
• aumenta el dolor en el área del apósito
• se enrojece la zona alrededor del apósito
Reacción alérgica
El apósito puede provocar una reacción alérgica si el paciente es sensible a los adhesivos acrílicos o a la plata. Los síntomas siguientes pueden indicar que tiene una reacción alérgica.
Llame inmediatamente al médico si:
• nota enrojecimiento
• nota hinchazón
Si le falta la respiración, la reacción alérgica puede ser más grave. Llame inmediatamente al servicio de urgencias local (es decir, 911). Apague la unidad de terapia y quite el apósito.
• tiene fiebre
• siente picor en la zona del apósito
• siente caliente la zona del apósito
• presenta sarpullido
• tiene urticaria
• ve pus en la zona del apósito
• siente mal olor en la zona del apósito
• sufre picores
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