Interacciones, Contraindicaciones, Prohibiciones; Contraindicaciones; Interferencias Con Otros Dispositivos Médicos; Utilización De Accesorios Diferentes Que Los Proporcionados Por El Fabricante - ACTEON Servotome Manual De Utilización

4 Interacciones, contraindicaciones,
prohibiciones
Aquí encontrará las informaciones referentes a las interacciones, las contraindicaciones y las prohibiciones conocidas
por el fabricante en la fecha de redacción de este documento.

4.1 Contraindicaciones

No se debe utilizar el dispositivo médico en presencia de pacientes turbulentos, emocionales o con un nerviosismo
excesivo.
No se debe utilizar el dispositivo médico en el caso:
de una anestesia incompleta;
l
de una cirugía delicada (cirugía, mucoperiostio, injertos);
l
de tejidos muy frágiles;
l
de ignorancia de la teoría de la electrocirugía;
l
de falta de ejercicios sobre piezas anatómicas;
l
de falta de conocimiento de su paciente y de su estado general;
l
de presencia de equipamiento quirúrgico metálico implantado en el paciente, sobre todo en el camino de
l
conducción de la corriente de alta frecuencia.
4.2 Interferencias con otros dispositivos médicos
El dispositivo médico, que emite campos electromagnéticos, presenta posibles riesgos. Podrían producirse
interferencias si el sistema se utiliza con pacientes portadores de dispositivos médicos implantables, como pueden ser
marcapasos, estimuladores profundos del cerebro y estimuladores del nervio vago.
principalmente, puede comportar una disfunción de cualquier tipo de implante activo:
antes de utilizar este dispositivo médico, pida a los pacientes y a los usuarios si llevan un implante de este tipo,
l
activo o no;
explíqueles la situación;
l
evalúe la relación beneficios / riesgos y contacte con el cardiólogo de su paciente o cualquier otro profesional
l
de la salud cualificado para comenzar el tratamiento;
mantenga este sistema lejos de dispositivos implantables;
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tome las medidas de urgencia adecuadas y actúe con rapidez si el paciente presenta signos de enfermedad.
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Síntomas tales como un aumento del ritmo cardíaco, un pulso irregular o vértigos pueden indicar un mal
funcionamiento de un estimulador cardíaco o de un desfibrilador implantable.
El dispositivo médico no se ha concebido para soportar choques de desfibrilador eléctrico.
4.3 Utilización de accesorios diferentes que los proporcionados por el
fabricante
El dispositivo médico se ha concebido y desarrollado con sus accesorios para garantizarle el máximo de seguridad y
de prestaciones. La utilización de accesorios de origen diferente puede suponer un riesgo para usted, sus pacientes o
su dispositivo médico.
No intente conectar accesorios no proporcionados por SATELEC, una empresa de ACTEON Group en el lo(s) conector
(es) del dispositivo médico o en la pieza de mano.
Aunque el fabricante o el distribuidor de su accesorio reivindiquen la absoluta compatibilidad con todos los
equipamientosSATELEC, una empresa de ACTEON Group, conviene mostrarse prudente respecto al origen y la
seguridad del producto propuesto. Algunos indicios le pueden alertar, por ejemplo, la falta de informaciones, las
informaciones en lengua extranjera, unos precios muy atractivos, un estado de aspecto dudoso, una calidad mediocre
Manual de utilización | Servotome | J57214 | V10 | (13) | 10/2017 | NE28ES010J - Página 17/54