Komplikationen Und Nebenwirkungen; Infektion; Hirnblutung; Verstopfter Katheter - Sophysa PRESSIO PSO-PVT Manual De Instrucciones

E , K
S WIRD EMPFOHLEN DIE LEMME AM
, V
UM ZU VERHINDERN DASS DIE ERBINDUNG ZUM
Bei der Überwachung darauf achten, dass der Implantationssitus des Katheters
gemäß der Standard-Krankenhausroutine überwacht wird.
A :
CHTUNG
B U P
EIM MGANG MIT DEM ATIENTEN VORSICHTIG VORGEHEN
B
ODER EWEGUNGEN DES IMPLANTIERTEN
K –K -V
ATHETER ATHETER ERLÄNGERUNGSKABEL
P .
ATIENTENUMGANG ÜBERPRÜFEN
D P ® K
IE RESSIO ATHETER REAGIEREN NICHT EMPFINDLICH AUF
U , U
NTERSUCHUNG ABER DIE NTERSUCHUNG KÖNNTE EINE
D P ® Ü
AS RESSIO BERWACHUNGSSYSTEM UND DEN IMPLANTIERTEN
,
VERWENDEN WENN ELEKTROCHIRURGISCHE
. A G
WERDEN NDERNFALLS BESTEHT DIE
K / Ü
DES ATHETERS UND ODER DES BERWACHUNGSSYSTEMS
9.

Komplikationen und Nebenwirkungen

Zu den Komplikationen, die nach der Implantation eines Pressio® Überwachungssystems
auftreten können, gehören die typischen Risiken, die mit chirurgischen Eingriff en
und der Implantation von Fremdkörpern einhergehen.
Diese Komplikationen erfordern ein rasches Eingreifen eines Arztes.

Infektion

Die wichtigste Komplikation, die mit diesem Überwachungstyp einhergeht,
ist die Infektion.
Die Infektionsrisiken können durch die Einhaltung der für die Handhabung
und Implantation des Katheters geltenden aseptischen Techniken und die maximale
Implantationsdauer für Katheter (5 Tage) reduziert werden. Sollte die Überwachung
nach dieser Zeit fortgeführt werden müssen, ist es ratsam, ein neues System an einem
anderen Implantationssitus zu implantieren.
Die Einhaltung der in dieser Gebrauchsanweisung für die Tunnelierung empfohlenen
Techniken trägt ebenfalls zu einer Senkung der Infektionsrisiken bei.
Im Falle einer Infektion ist die Entfernung des Systems parallel zum Beginn
einer gezielten Therapie auf allgemeinem oder intrathekalem Wege
indiziert.
Hirnblutungen
Auch Hirnblutungen können während der Überwachung dieses Typs auftreten.
Die Wahrscheinlichkeit dieser Komplikation lässt sich durch eine Reduktion
der zerebralen Schnitte während der Einbringungsphase reduzieren und dadurch,
dass sichergestellt wird, dass dieses Verfahren nur durch erfahrene und kompetente
Spezialisten durchgeführt wird.
K -V
ATHETER ERLÄNGERUNGSKABEL ZU VERWENDEN
K
ATHETER UNTERBROCHEN WIRD
, A
UM EIN BZIEHEN DES
K . D
ATHETERS ZU VERMEIDEN
–P ® Ü
RESSIO BERWACHUNGSSYSTEM NACH JEDEM
A
USWIRKUNGEN EINER
A
RTEFAKTQUELLE DARSTELLEN
P ® K
RESSIO
HF-I D
NSTRUMENTE ODER EIN EFIBRILLATOR EINGESETZT
F
EFAHR VON UNKTIONSSTÖRUNGEN ODER
.
,

Verstopfter Katheter

Die Implantation des Katheterendes in der näheren Umgebung des Choroid-Plexus
.
kann zu Verstopfungen der CSF-Einlassöff nungen führen. Diese Komplikation kann
ferner auftreten, wenn die Hirnfl üssigkeit einen hohen Proteingehalt aufweist, Blut
enthält oder wenn die Einlassöff nungen durch intraventrikuläre Gewebstrümmer,
Blutkoagel oder Hirngewebe verlegt werden.
Eine derartige Verstopfung kann Auswirkungen auf die Liquor-Drainage haben,
K
beeinträchtigt jedoch nicht die Genauigkeit der interkraniellen Temperatur oder
ABELS
V
Druckmessung.
IE ERBINDUNGEN
Überdrainage
Bei der Überdrainage handelt es sich um eine spezifi sche Komplikation
MRT-
im Zusammenhang mit dem Einsatz eines intraventrikulären ICP-
.
Überwachungskatheters.
Die Überdrainage kann einen Ventrikelkollaps und das Auftreten eines
ATHETER NICHT
Subduralhämatoms zur Folge haben.
B
ESCHÄDIGUNGEN
10.
Die Funktionsfähigkeit des Pressio® Monitoring-Kits ist nur bei Einsatz von original
von Sophysa entwickelten, getesteten und gefertigten Pressio® Monitoringssystemen
und Zubehörkomponenten garantiert.
Sophysa garantiert, dass dieses medizinische Produkt bei Auslieferung frei
von Material- und Herstellungsmängeln ist. Darüber hinaus bietet Sophysa
weder explizite noch implizite weitere Garantien, einschließlich im Hinblick
auf die Vermarktung oder Adaption für spezifi sche Verwendungen. Sophysa
übernimmt keinerlei Verantwortung für Störungen oder Ereignisse, Komplikationen,
Schäden oder Beeinträchtigungen, welche eine direkte oder indirekte Folge
der Verwendung dieses Produkts sind. Sophysa bevollmächtigt keine Dritten in ihrem
Namen die Verantwortung zu übernehmen.
11.

Vernichtung nach Gebrauch

Unverpackte, benutzte oder explantierte Pressio® Monitoring-Kits sind
in Übereinstimmung mit den klinikinternen Richtlinien und Bestimmungen
zu vernichten.
Rücksendung
Wird ein explantiertes Pressio® Monitoring-Kit zu Analysezwecken an Sophysa
zurückgeschickt, ist, falls erforderlich, anzugeben, ob eine Reinigung erfolgt ist.
Für die ordnungsgemäße Bearbeitung einer Rücksendung ist ein RMA-Formular
anzufordern und ausgefüllt beizulegen.
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INWEIS
F
ÜR EINE EFFEKTIVERE
60
Gewährleistung

Handhabung nach Gebrauch

A , V
NALYSE WIRD EMPFOHLEN DIE ORRICHTUNG NICHT ZU REINIGEN
.