Trilogy Evo Manual para la persona que atiende al paciente en casa
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No utilice el dispositivo en entornos de resonancia magnética (RM). Su uso en entornos de RM
puede afectar al funcionamiento del dispositivo o del dispositivo de RM, dañarlos o lesionar
a los pacientes.
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El dispositivo no está previsto para aplicaciones de anestesia ni para su montaje permanente
en vehículos de emergencias.
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Al desechar este dispositivo o cualquier accesorio, asegúrese de cumplir con sus normativas locales.
Deseche cualquier residuo potencialmente biopeligroso de acuerdo con sus normativas locales.
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Este dispositivo está previsto para su uso en el entorno electromagnético especificado en
"Información de Compatibilidad electromagnética (CEM)". Asegúrese de que el entorno es
compatible. No deben utilizarse equipos portátiles o móviles de comunicaciones por radiofrecuencia,
incluidos los cables, a una distancia respecto a cualquier parte del dispositivo inferior a la
recomendada en "Información de Compatibilidad electromagnética (CEM)".
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En la fabricación de este dispositivo no se ha incluido látex de caucho natural.
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No utilice el ventilador en una cámara hiperbárica.
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No utilice el ventilador en presencia de óxido nitroso ni óxido nítrico.
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No utilice el ventilador con helio o en presencia de mezclas combinadas con helio.
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Enrute todos los cables de modo adecuado para evitar lesiones, como tropiezos o estrangulación,
al paciente y a la persona que le atiende.
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Si el dispositivo se ha almacenado a temperaturas muy altas o muy bajas, espere 2 horas hasta que
alcance la temperatura ambiente antes de utilizarlo. Este tiempo será suficiente para que la batería
alcance su intervalo de temperaturas de funcionamiento para cargarse y descargarse.
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Este dispositivo no es a prueba de desfibrilación.
1.4.2 Clínicas
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Antes de aplicar el ventilador a un paciente, realice una evaluación clínica. Entre las
consideraciones conviene incluir:
—
selección de los ajustes de alarma;
—
si se necesita o no equipamiento alternativo de ventilación;
—
si se requieren monitores alternativos, como SpO
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Trilogy Evo es un dispositivo médico restringido, diseñado para su uso por parte de terapeutas
respiratorios u otras personas que atienden al paciente con la debida cualificación y formación
bajo la monitorizar de un profesional médico. Solo las órdenes del profesional médico supervisor
autorizan cambios en la prescripción y en otros ajustes del dispositivo. Antes de usar Trilogy Evo,
deberá leer y comprender este manual.
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La persona que atiende al paciente o el profesional médico son responsables de verificar cualquier
cambio en el dispositivo, la prescripción u otros ajustes antes de aplicar dichos cambios. Estas
personas son responsables de asegurarse de que los ajustes son correctos y compatibles con el
paciente. Usar la prescripción errónea para un paciente puede derivar en una terapia inadecuada,
en la falta de monitorizar de seguridad apropiada o en riesgo de muerte o lesiones al paciente.
6
, FP, FiO
o monitor de EtCO
2
2
con alarma.
2