Relación de contraste
Tiempo de respuesta de LCD
(Tr + Tf)
Punto blanco
Gamma
Color de carcasa
Protección de pantalla
Teclado
Señales de entrada de vídeo
Señales de salida de vídeo
Decodificador Nexxis 4k
integrado
Control remoto
Consumo de energía (nominal) 140 W / 24 V ± 10 %
Fuente de alimentación
externa
Salida de alimentación de CC Conector DVI: +5 V en la patilla 14 y 16 / 500 mA
Administración de
alimentación
Dimensiones de la pantalla
(An. x Al. x P.)
Peso neto sin embalaje
Peso neto con embalaje
Estándar de montaje
Certificaciones
K5902130ES (451920612472ES) MDSC-8231 01/12/2017
1400:1 (típico)
20 ms (típico)
Nativo: 7200 K (típico)
Calibrado: 5600 K, 6500 K, 7600 K, 9300 K
Nativo, 1.8, 2.2, 2.4, DICOM, vídeo
RAL 9003
Cristal de aluminosilicato alcalino antirreflectante de 2 caras
Teclado táctil capacitativo
Entrada 4K-UHD
•
1x DP 1.1 hasta 4096 x 2160 a 30 Hz
•
2x DP 1.1 hasta 2048 x 2160 a 50 Hz/60 Hz
•
1x DP 1.2 MST hasta 4096 x 2160 a 50 Hz/60 Hz
2x FO SFP+ para link 4K-UHD Nexxis
Entrada FHD (con resolución aumentada a UHD)
•
1x DVI
•
1x 3G-SDI
1x 3G-SDI (bucle transparente 3G-SDI)
1x DVI (resolución de la imagen en pantalla reducida a FHD)
Decodificador MNA-240 integrado
Descarga de FW y protocolo de control mediante conexión de red
Entrada de CA: Interruptor automático de 100-250 V CA / 47-63 Hz
Salida de CC: +24 V CC / 10 A
Potencia de salida máx.: 250 W
Conector DP: +3.3V / 500 mA
Conector USB: +5 V / 1 A
Modo de baja alimentación: 52 W (típico)
Apagado: ~ 1 W
777 x 472 x 93 mm (30.6 x 18.6 x 3.7 pulg.)
12.7 kg (28.0 lb)
17.5 kg (38.6 lb)
VESA (100 x 100 mm, 200 x 100 mm)
•
ANSI/AAMI ES 60601-1:2005/(R)2012 y A1:2012, C1:2009/(R)2012
y A2:2010/(R)2012 Equipo eléctrico médico, Parte 1: Requisitos
generales de seguridad básica y rendimiento esencial
•
CAN/CSA-C22.2 núm. 60601-1:14 Equipo eléctrico médico – Parte
1: Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial
(Armonizado con la ed. 3.1)
•
IEC 60601-1:2012 Edición 3.1 (Equipo eléctrico médico – Parte 1:
Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial)
•
EN 60601-1: 2006 + A1:2013 (Equipo eléctrico médico – Parte 1:
Requisitos generales de seguridad)
•
Compatibilidad electromagnética: estándares de CEM para
dispositivos médicos: IEC60601-1-2, EN55011/CISPR 11, FCC
CFR47 partes 15 y 18/Clase B
6. Información importante
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