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Figura A-1 Evaporación de iones
Elemento
Descripción
1
La gota contiene iones de ambas polaridades, pero una de ellas predomina.
2
A medida que el disolvente se evapora, el campo eléctrico aumenta y los iones se desplazan
a la superficie.
3
Con un determinado valor de campo crítico, los iones se desprenden de las gotas.
4
Los residuos no volátiles permanecen como partículas secas.
Si la gota contiene un exceso de iones y se evapora suficiente disolvente de la gota, se alcanza un campo
crítico en el que los iones se desprenden de la superficie. Al final todo el disolvente se evaporará de la gota,
dejando una partícula seca formada por componentes no volátiles de la solución de muestra.
Debido a que se desconocen las energías de solvatación de la mayoría de las moléculas orgánicas, resulta
difícil predecir las sensibilidades de un determinado ión orgánico para la evaporación de iones. La importancia
de la energía de solvatación es evidente debido a que los surfactantes que se concentran en la superficie de
un líquido se pueden detectar con mucha sensibilidad.
Modo APCI
La base para las antiguas incompatibilidades a la hora de vincular la cromatografía líquida con la espectrometría
de masas surgió a partir de las dificultades para convertir moléculas relativamente poco volátiles en solución
líquida en un gas molecular sin inducir una descomposición excesiva. El proceso de la sonda APCI, que consiste
en una nebulización sutil de la muestra en pequeñas gotas finamente dispersadas en un tubo cerámico
calentado, genera una rápida vaporización de la muestra de forma que las moléculas de esta no se
descompongan.
En la
Figura A-2
se muestra el flujo de reacción del proceso de la ionización química a presión atmosférica
(APCI) para iones positivos reactivos (los hidratos de protón, H
Guía del operador
RUO-IDV-05-2096-ES-A
Principios de funcionamiento: fuente de iones
+
O
[H
O]
).
3
2
n
Fuente de iones DuoSpray
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