IT
Uso previsto ............................................................................................... 38
Ricezione/Ispezione .................................................................................. 38
Definizioni .................................................................................................. 39
Precauzioni ................................................................................................ 41
Specificazioni ............................................................................................. 41
Funzionamento .......................................................................................... 43
Pulizia ........................................................................................................ 46
Smaltimento ............................................................................................... 46
Istruzioni di sicurezza
Il presente manuale contiene importanti informazioni sull'aspiratore intermittente Push-To-Set
Per garantire l'uso corretto e sicuro del dispositivo, LEGGERE e assicurarsi di avere COMPRESO tutte le
istruzioni di sicurezza e di funzionamento. IN CASO DI MANCATA COMPRENSIONE DELLE PRESENTI
ISTRUZIONI O IN CASO DI DOMANDE, CONSULTARE IL MANUALE DI ASSISTENZA, CONTATTARE IL
PROPRIO RESPONSABILE, IL RIVENDITORE O IL PRODUTTORE PRIMA DI TENTARE DI UTILIZZARE IL
DISPOSITIVO.
Uso previsto
L'utilizzo del regolatore di vuoto è previsto in strutture ospedaliere per rimuovere sostanze corporee (ad es.
fluidi) dal corpo del paziente. NON utilizzare il regolatore di vuoto per finalità diverse da quelle previste.
Ricezione/Ispezione
Estrarre il prodotto dalla confezione e ispezionarlo per individuare eventuali danni. Se il prodotto è
danneggiarlo NON UTILIZZARLO e contattare il proprio rivenditore o fornitore di apparecchiature.
Responsabilità dell'utilizzatore
Il prodotto funzionerà come descritto nel relativo Manuale d'uso e nelle etichette e/o inserti di corredo sempre che venga
assemblato, messo in funzione, controllato attraverso la consueta manutenzione e riparato secondo le istruzioni fornite. Il
prodotto deve essere controllato periodicamente. Non si dovrebbe usare il prodotto se è difettoso. Pezzi rotti, mancanti,
visibilmemte consumati, distorti o contaminati dovranno essere sostituiti immediatamente. Per eventuali interventi di
assistenza, riparazioni o sostituzioni di pezzi vedere il manuale di manutenzione di Ohio Medical per questo prodotto.
Per consigli sull'assistenza Ohio Medical consiglia di mettersi in contatto telefonico con il locale Centro di Assistenza
Regionale di Ohio Medical. Questo prodotto, o una qualsiasi delle sue parti, dovrebbe essere ripararto solo conformemente
a istruzioni scritte fornite da Ohio Medical o da personale addestrato di Ohio Medical. Il prodotto non può essere modificato
senza l'autorizzazione a priori del reparto di Quality Assurance di Ohio Medical. L'utente di questo prodotto sarà
completamente responsabile per il cattivo funzionamento dovuto a uso sbagliato, manutenzione erronea, riparazioni non
corrette e danni o alterazioni da parte di persone che non siano di Ohio Medical.
Il mancato rispetto di queste istruzioni può provocare danni al paziente, all'utilizzatore e/o al regolatore di
vuoto.
AAA A 12345
Questo carattere alfabetico indica l'anno di produzione e quando il numero di serie è stato assegnato;
"L" = 2007, "M" = 2008, "N" = 2009, ecc. "I" e "O" sono inutilizzati.
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Sommario
(PTS-ISU).
TM
8700-0009-000 (Rev. 16) 10/2020