Définitions; Important - Ohio Medical Push-To-Set PISA Instrucciones De Uso

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  • ESPAÑOL, página 47
FR
AVERTISSEMENT risque de blessure pour le patient ou l'utilisateur
ATTENTION
risque de dommage matériel
Remarque
Renseignements supplémentaires pour éclaircir un point particulier.

Important

Semblable à une remarque mais de plus grande importance.
intermittent;
|O|O (INT)
alternance
marche/arrêt
Attention
Fabricant
Attention: La loi fédérale (États-Unis) restreint la vente de ce dispositif aux
professionnels de santé agréés ou suivant leur ordonnance
Abbréviations
in
Inch
Unité d'aspiration intermittente
ISU
kPa
Kilo pascals (kPa x 7.50 = 1 mmHg)
mmHg Millimètres de mercure (mmHg x 0,133 = kPa)
mm
millimètres
mL
millilitre
°C
degrés Celsius
°F
degrés Fahrenheit
AVERTISSEMENT
La Procédure de contrôle avant utilisation doit être effectuée avant d'utiliser l'appareil sur chaque patient.
Si le régulateur ne satisfait pas toutes les parties de la Procédure de contrôle avant utilisation, il doit être
retiré du service et réparé par du personnel de réparation qualifié.
Ne pas utiliser cet appareil en présence d'anesthésiques inflammables. Les charges statiques pourraient
ne pas se dissiper. Or, la présence de ces agents peut entraîner un risque d'explosion.
Cet appareil doit être utilisé exclusivement par des personnes ayant été correctement formées à son
utilisation.
Les réglages par défaut peuvent être affectés pendant le transport, il faut donc vérifier le cycle de
synchronisation de l'appareil avant la première utilisation et l'ajuster si nécessaire (voir le manuel UAI-
PTS 7, Procédure de vérification de service, section 7.6 Ajustement du cycle de synchronisation).
Afin de minimiser l'exposition du personnel à des sources de contamination angereuses, nettoyer et désinfecter
l'équipement d'aspiration avant le désassemblage.
Afin de réduire l'exposition du personnel de transport et/ou de service au risque de contamination, NE PAS
expédier d'équipement d'aspiration ayant été contaminé.
Ohio Medical ne peut en aucun cas être tenu pour responsable des incidents susceptibles de se produire
si l'appareil n'est pas utilisé en conformité avec l'étiquetage du produit.
La connexion à des sources de pression positives, comme l'oxygène ou le gaz à usage médical, même
momentanée, peut blesser le patient ou l'opérateur.
Après utilisation sur un patient, les régulateurs peuvent être contaminés. Manipuler en conformité avec
les règles de prévention des infections.
8700-0009-000 (Rev. 16) 10/2020
Définitions
| (CONT) continu, marche
Consulter le mode
d'emploi
Le dispositif est conforme
aux exigences de la
directive 93/42/CEE
N-m
Newton-Mètre (N-m x 0,737 = ft-lb ou pied-livre)
ft-lb
Pied-livre force (ft-lb x 1,356 = N-m)
in-lb
Pied-livre-force (ft-lb x 12 = in-lb)
DISS
Diameter Index Safety System
NPTF National Pipe Thread Female(norme américaine
pour les tubes filetés)
NEO
Néonatal
PED
Pédiatrique
PTS
Push-To-Set™
PTFE Polytétrafluoroéthylène
O (OFF)
arrêt
Numéro de
série
Instructions pour
l'élimination du
produit
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