Procedimiento De Prueba De Alarma De Ausencia De Flujo De Oxígeno - Nidek Medical Mark 5 Nuvo Lite Manual De Servicio

1. Si se utiliza una botella para el humidificador de oxígeno, retírela de la salida de oxígeno.
2. Conecte un analizador calibrado para la concentración de oxígeno a la salida de oxígeno.
3. Coloque el interruptor I/0 (encendido/apagado) en la posición I (encendido). (Se requieren
aproximadamente cinco minutos para que se estabilice la concentración de oxígeno). Tome
varias lecturas de la concentración de oxígeno en un período de varios minutos para reducir
las variaciones cíclicas.
4. Compruebe que la tasa de flujo de producto suministrada por la unidad coincida con la
prescripción del paciente y que no exceda la capacidad de la unidad.
5. Desconecte el analizador de oxígeno y vuelva a colocar la botella del humidificador (si se
utiliza) y cualquier otro equipo o accesorio que pueda requerirse.
6. Ajuste la perilla de la válvula de flujo a la tasa de flujo prescrita.
Especificaciones de la concentración de MARK 5 NUVO® Lite de Nidek Medical
NOTA:
No mida la salida de concentración de oxígeno después de que el flujo de producto pase por la
botella del humidificador. Obtendría lecturas erróneas y el dispositivo de medición de la concentración
podría dañarse.
2.5 Procedimiento de prueba de alarma de ausencia de flujo de oxígeno
De forma opcional, hay disponible una placa de alarma de ausencia de flujo de oxígeno con el
concentrador de oxígeno
Nuvo Lite. Para comprobar el funcionamiento de la alarma de ausencia de flujo, sigua las siguientes
instrucciones:
1. Encienda el concentrador y espere hasta que la unidad alcance la pureza normal de
funcionamiento.
2. Ajuste el flujo de oxígeno a la tasa de flujo deseada.
3. Bloquee el flujo de oxígeno en la salida para el paciente.
4. Debería sonar una alarma continua mientras el flujo de oxígeno esté bloqueado.
3.0 Instrucciones para el paciente
3.1 Instrucciones generales
Es importante que los pacientes entiendan perfectamente cómo utilizar la unidad MARK 5 NUVO® Lite
de Nidek Medical. Esto permite el tratamiento adecuado, según lo prescrito por un médico cualificado y
autorizado. Usted deberá explicar que el propósito de esta terapia es aliviar los síntomas. Si los
pacientes experimentan cualquier incomodidad o se activan las alarmas de la unidad, deberán
notificarlo inmediatamente al proveedor del servicio local y/o al médico. Como proveedor del servicio
local, usted es responsable de comprobar que todos los pacientes reciban la Guía del usuario. Explique
al paciente todos los pasos para el funcionamiento de la unidad con referencia a la guía.
10 de 48
Especificación del
2 l/min
5 l/min
flujo en litros
superior al 90%
90% + 6,5 / - 3%
Enero de 2011 2010-8405ES Rev. E