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POWERVAR
- SECURITY ONE UNINTERRUPTIBLE POWER MANAGER
POWERVAR Produkte sind nicht für Anwendungen jeglicher Art geeignet, die das Leben erhalten sollen,
noch für medizinische Systeme, bei denen ein Ausfall dieser Produkte zu Situationen führen kann, die
Verletzungen oder Tod direkt oder indirekt herbeiführen. Beispiele für solche medizinischen Systeme sind
unter anderem (jedoch nicht beschränkt auf) Sauerstoffanalysesysteme für Neugeborene,
Eigenbluttransfusionsgeräte, Blutpumpen, Nervenstimulationsgeräte, Arrhythmie-Melder bzw. –Alarmgeber,
Defibrillatoren, Herzschrittmacher, Hämodialyse- und Peritonealdialysesysteme, Beatmungsgeräte für
Erwachsene oder Säuglinge, Narkosebeatmungsgeräte, Infusionspumpen oder jegliche andere Art von
medizinischem Gerät, das von der Lebensmittel- und Medikamentenbehörde der USA als „kritisch"
bezeichnet wird.
POWERVAR rät von der Verwendung ihrer Produkte in diesen Anwendungen ausdrücklich ab, und
POWERVAR verkauft unter keinen Umständen eines ihrer Produkte wissentlich für solche Zwecke. Jegliche
Verwendung dieser Art geschieht ohne jedes Wissen noch mit der Zustimmung von POWERVAR.
POWERVAR schließt jederlei Haftung für solche Verwendungszwecke aus. Wenn jemand ein POWERVAR
Produkt für diese Anwendungen dennoch einsetzt, erkennt derjenige an, dass POWERVAR diesen
Haftungsausschluss bekannt gemacht hat, und dass er freiwillig die alleinige Haftung für jede Art von Folgen
übernimmt und einwilligt, POWERVAR, Inc., POWERVAR, Ltd., sowie deren Geschäftsleitung, Mitarbeiter,
Tochtergesellschaften, Vertreter, Vertreiber, Zulieferer und anderen angeschlossenen Unternehmen
vollständig schadlos zu halten gegen jegliche Ansprüche, Kosten, Schäden, Ausgaben und
Anwaltsgebühren, die sich entweder direkt oder indirekt aus jeglichem Anspruch aufgrund von Verletzung
oder Tod im Zusammenhang mit der Verwendung des Produktes in diesen Anwendungen ergeben, auch
wenn der besagte Anspruch auf Fahrlässigkeit in Design oder Fertigung durch POWERVAR beruht.
Dieser Haftungsausschluss bezieht sich auch auf POWERVAR Produkte mit Krankenhaus -geeigneten
Steckern und Steckdosen und Produkte mit UL544, UL60601, cUL 22.2 Nr. 60601 und IEC601
Sicherheitsbehördenzertifikat.
Italiano
I prodotti POWERVAR non sono stati creati per l'uso in qualsiasi applicazione voluta per supportare o
sostenere la vita o con qualsiasi altro sistema sanitario in cui il guasto del prodotto potrebbe comportare
circostanze causanti direttamente o indirettamente infortuni o la morte. Alcuni esempi di tali sistemi sanitari
comprendono (tra gli altri) analizzatori di ossigeno neonatali, dispositivi di autotrasfusione, iniettori rapidi di
sangue, stimolatori nervosi, rilevatori e/o allarmi di aritmia, defibrillatori, pace-maker, sistemi di emodialisi e
dialisi peritoneale, ventilatori per adulti o bambini, ventilatori anestetici, pompe ad infusione e qualsiasi altro
dispositivo sanitario che l'Ente governativo statunitense per il controllo su farmaci e cibi designa come
"critico".
POWERVAR scoraggia in modo particolare l'uso dei propri prodotti in queste applicazioni e in nessun caso
POWERVAR venderà intenzionalmente alcuni dei propri prodotti per tali usi. Qualsiasi uso in tali
applicazioni avviene soltanto senza la conoscenza o il consenso di POWERVAR che disconosce qualsiasi
responsabilità per tale uso. Tutti coloro che usano un prodotto POWERVAR per tali applicazioni
riconoscono che POWERVAR ha fornito loro questa rinuncia e che essi si assumono volontariamente la
sola responsabilità per tutte le conseguenze e concordano di indennizzare integralmente e liberare
POWERVAR, Inc., POWERVAR, Ltd., i suoi funzionari, dipendenti, assistenti, rappresentanti alle vendite,
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