Tabla de contenido
Condiciones de la muestra:
analizador por parte de la muestra derramada durante
la utilización.
El centro del disco reactivo contiene un recipiente de
diluyente de muestra sellado herméticamente. Antes
de la utilización, se deberá extraer la lámina de
aluminio del diluyente que cubre la almohadilla
antiderrames de muestras a fin de garantizar el
funcionamiento normal del analizador químico
clínico.
Durante el análisis, el Analizador de química clínica
realiza primero una etapa de centrifugación, en la que las
células de plasma y de sangre se separan en el disco
reactivo si la muestra es una muestra de sangre entera.
Este paso no posee ningún efecto en las muestras de
plasma osuero. A continuación, la muestra y los
diluyentes, cuantificados con precisión, son
suministrados a la cámara de mezcla para la dilución. La
muestra, ya completamente diluida, se distribuye a todas
las cubetas de reacción en el disco por la fuerza
centrífuga, donde se producen las reacciones químicas
con los reactivos de ensayo. Los marcadores de
bioquímica clínica se cuantifican mediante la medición
fotométrica de los cambios de absorbancia resultantes de
estas reacciones químicas.
El disco reactivo dispone de funciones de control interno
de calidad con el fin de garantizar que la muestra y el
diluyente se distribuyen adecuadamente a cada cubeta de
reacción en el disco. Además, las posibles interferencias
de la muestra que pueden afectar los resultados de las
pruebas son controladas automáticamente. Si el nivel de
interferencia excede el límite de la especificación de los
indicadores pertinentes en análisis, el sistema mostrará
un mensaje de advertencia.
3.2 Preparación de las muestras
Los tipos de muestras compatibles para el analizador
3-2
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