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Idiomas disponibles
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DBI 系列
可重复使用型软式传感器
可重复使用
在使用此传感器之前， 用户务必阅读并理解此设备或监测仪的操作手册和本使用说明。
适用范围
与 Masimo SET® 或 Masimo rainbow® SET 配合使用时 ：
DBI 系列可重复使用型软式传感器适用于对处于非体动状态的成年和儿童患者，以及在医院、医疗机构、移动环境和家庭环境中对血流灌注充分或不
足的患者的动脉血红蛋白功能性氧饱和度 (SpO
与 Nellcor 以及兼容 Nellcor 的脉搏血氧仪或 Philips FAST SpO
LNCS DBI 可重复使用型软式传感器适用于对处于非体动状态的患者，以及在医院、医疗机构、移动环境和家庭环境中对患者的动脉血红蛋白功能性氧
饱和度 (SpO
) 和脉搏率（由 SpO
2
禁忌症
禁止对体动状态下的患者使用或禁止长时间使用 DBI 系列可重复使用型软式传感器。必须至少每隔四 (4) 小时或更短时间对传感器监测部位进行检查。
如果血液循环受阻或有皮肤损伤的现象，则应将传感器放置于另一个部位。
说明
DBI 可重复使用型传感器是软质可重复使用型手指传感器， 可与集成有 Masimo 兼容的或 Masimo 批准的脉搏血氧仪技术的系统配套使用。当 DBI
传感器与 Masimo 患者导联线和集成有 Masimo SET 脉搏血氧仪技术的系统配套使用时， 可达到 Masimo SET 性能规格。LNCS DBI 传感器也可用于
Nellcor 395 及更低型号的系统。
DBI 系列传感器已通过 Masimo rainbow SET™ 技术进行验证。
LNCS® DBI 传感器已在 Nellcor N-200 和 N-395 Pulse Oximeter 上经过验证。
警告 ： Masimo 传感器和导联线仅可与包含 Masimo SET 血氧仪或获准使用 Masimo 传感器的设备配套使用。
警告、警示和注意
• 所有传感器和导联线都设计为与特定监测仪配套使用。使用之前，应检查监测仪、导联线和传感器的兼容性，否则可能导致性能下降和 / 或患者
受伤。
• 传感器不应有可见缺陷、变色和损坏。如果传感器变色或损坏，应停止使用。请勿使用损坏的或电路裸露的传感器。
• 必须经常或根据临床要求检查监测部位，以确保血液循环正常、皮肤完好并且对传感器进行正确的光学校准。
• 应定期检查传感器部位的血液循环末梢。
• 使用传感器时应特别小心，如果传感器未经常移动、传感器贴附太紧或者由于患者浮肿而变得太紧，则可能导致皮肤溃烂、组织局部缺血和 /
或压迫性坏死。应每一 (1) 小时检查一次监测部位，如果出现皮肤损伤和 / 或血流循环不畅或血流灌注不足，则应移动传感器。
• 请勿使用胶布将传感器固定到检测部位，否则可能引起血流受阻，并导致读数不准确。使用胶带还会损伤皮肤和 / 或导致压迫性坏死，或损坏传
感器。
• 小心理顺传感器和患者导联线，以免患者被缠绕或勒住。
• 传感器连接错误或传感器部分松脱都可能导致读数不正确。
• 静脉淤血可能导致实际动脉血氧饱和度读数偏低。因此，应确保检测部位静脉回流正常。传感器的位置不应低于心脏（例如，传感器放置在卧床
患者手上，患者的手臂垂挂于床边） 。
• 静脉搏动可能会导致读数不准确（例如三尖瓣回流、Trendelenburg 体位） 。
• 主动脉内球囊扩充所产生的搏动可能会影响血氧仪上的脉搏率读数。请根据 ECG 心率验证患者的脉搏率。
• 避免将传感器用于任何带有动脉插管或血压计箍带的四肢上。
• 如果在全身放射治疗过程中使用脉搏血氧仪，请将传感器置于放射区域之外。如果将传感器暴露在辐射场中，则读数可能不准确，或者在辐射过
程中不提供读数。
• 如果在全身放射治疗过程中使用脉搏血氧仪，请将传感器置于放射区域之外。如果将传感器暴露在辐射场中，则可能导致读数不准确，或者在辐
射过程中设备的读数可能为零。
• 请勿在核磁共振成像 (MRI) 过程中或在 MRI 环境中使用传感器，因为这样做可能导致人身伤害。
• 外科灯（特别是使用氙气光源的灯） 、胆红素灯、荧光灯、红外线加热灯和阳光直射等过强的环境光源可能干扰传感器的性能。
• 为了防止周围光线造成的干扰，应确保正确佩戴传感器，如果需要，请用不透明材料覆盖传感器监测部位。在环境光线很强时如果没有采取这些
预防措施，可能导致测量值不准确。
• EMI 辐射干扰可能导致读数不准确。
• 如果手指异常、血管内存在染色剂（如吲哚青绿或亚甲蓝）或在指甲上涂抹了颜色和纹理（如指甲油、护甲油、闪粉等） ，则可能导致读数不准
确或无读数。
表面上正常时也可能出现 COHb 或 MetHb 水平很高的情况。如果怀疑 COHb 或 MetHb 水平升高， 应采集血样进行实验室分析 （碳氧血氧仪） 。
• SpO
2
• 碳氧血红蛋白 (COHb) 含量升高可能会导致 SpO
• 高铁血红蛋白 (MetHb) 水平升高可能会导致 SpO
• 总胆红素水平升高可能会导致 SpO
• 严重贫血、动脉灌注水平较低或异常体动伪影可能会导致 SpO
• 血红蛋白和合成紊乱，如地中海贫血、Hb s、Hb c、镰状细胞等，可能导致 SpO
• 血管痉挛性疾病，如雷诺氏病和外周血管性疾病，可能导致 SpO
• 异常血红蛋白水平升高、低碳酸血症或高碳酸血症以及严重血管收缩或低体温可能导致 SpO
• 如果监测部位血流灌注水平极低，SpO
• 随低信号可信度指示灯提供的读数可能不准确。
• 请勿对传感器作任何改装或改动。改装或改动可能会影响性能和 / 或精度。
• 在多个患者身上重复使用传感器时，要先进行清洁。
• 为避免损坏，请勿将传感器浸泡在任何溶液中。
• 请勿尝试使用射线、蒸汽、高压或环氧乙烷进行灭菌，因为这样会损坏传感器。
• 请勿尝试对 Masimo 传感器或患者导联线进行改造、翻新或重复使用，否则可能会损坏电气元件，并有可能对患者造成危害。
• 警示 ： 当显示更换传感器消息时，或在完成监测仪操作手册中所述的低 SIQ 故障排除步骤后，如果连续监测患者时持续显示低 SIQ 消息，则应更
换传感器。
• 注意 ： 本传感器采用 X-Cal® 技术，可以最大限度地降低患者监测过程中读数不准确或数据意外丢失的风险。该传感器可提供最多 8,760 小时的患
者监测时间。当患者监测时间用尽后，应更换传感器。
LNCS® 和直接连接
非天然乳胶制造
LATEX
PCX-2108A
02/13
) 和脉搏率（由 SpO
2
传感器进行测量）进行连续无创监测和抽样检查。
2
读数不准确。
2
读数不准确。
2
读数不准确。
2
读数可能会受影响。
2
使用说明
传感器进行测量）进行连续无创监测和抽样检查。
2
技术配合使用时 ：
2
读数不准确。
2
读数不准确。
2
读数不准确。
2
39
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
非无菌
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
读数不准确。
2
zh
6684C-eIFU-0518
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