Tabla de contenido
EN 60601-2-33:2010
Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los
equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
IEC 60601
IEC 60601-2-33: 2010
EN 60601-2-33:2010/A1:2015
IEC 60601-2-33:2010/A1:2013
EN 60601-2-33:2010/A2:2015
IEC 60601-2-33:2010/A2:2015
EN 60601-2-33:2010/AC:2016-03
EN 60601-2-33:2010/A12:2016
EN ISO 10993-1:2009
Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 1: Evaluación y ensayos mediante un
proceso de gestión del riesgo. (ISO 10993-1:2009)
EN ISO 10993-1:2009/AC:2010
EN 60950-1:2006+A11:2009+A12:2011+A1:2010+A2:2013
Equipos para la tecnología de la información - Seguridad - Parte 1: Requisitos generales
IEC 60950-1:2005+A1:2009+A2:2013
EN ISO 14971:2012
Productos sanitarios - Aplicación de la gestión de riesgos a los productos sanitarios. (ISO
14971:2007, Corrected version 2007-10-01)
EN 62304:2006
Software para productos sanitarios - Procesos relacionados con el ciclo de vida del software
IEC 62304:2006
EN 62304:2006/AC:2008
EN ISO 13485:2016
Productos sanitarios. Sistemas de gestión de la calidad. Requisitos para fines
reglamentarioss (ISO 13485:2016)
EN ISO 13485:2016/AC:2016
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Capítulo 3
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Referencia y título de la Norma (y documento de referencia)
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