Технические Характеристики; Электромагнитная Совместимость - FLAEM Air Pro 3000 Manual De Instrucciones

ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Мод. P0712EM F3000 Standard Version
Питание:
Предохранитель:
Максимальное давление:
Выход сжатого воздуха
Уровень шума (на 1 м):
Функционирование:
Условия работы:
Условия хранения:
Атмосферное давление
рабочее/хранения:
Соответствует Директиве 93/42
Размеры прибора:
Вес:
ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ КОМПОНЕНТЫ
Используемые компоненты типа ВF:
Емкость RF7 Dual Speed Plus
Минимальная вместимость:
Максимальная вместимость:
СИМВОЛЫ
Аппарат класса II
Внимание, обратиться к инструкции по
эксплуатации
Поддерживать в сухом состоянии
Включено "ON"
Выключено "OFF"
В соответствии с Европейской Нормой 10993-1
"Биологическая оценка медицинских устройств"
и с Европейской Директивой 93/42/EEC
"Медицинские устройства"
Серийный номер устройства
УТИЛИЗАЦИЯ АППАРАТА В
соответствии с Директивой 2002/96/CE, символ, указанный на аппаратуре, свидетельствует о том, что ап-
парат подлежит утилизации и считается отходом, и должен быть подвержен процедуре раздельного сбора
отходов. Поэтому, пользователь должен сдать (или поручить сдать) данный отход в соответствующий мест-
ный центр по раздельному сбору отходов или передать его в торговую точку при покупке нового эквивалентного
аппарата. Дифференцированный сбор отходов и последующие операции по обработке, утилизации и уничто-
жению, позволяют производить оборудование, используя вторичное сырье, снижая таким образом негативное
воздействие на окружающую среду и здоровье, вызываемое неправильным уничтожением отходов. Незаконное
уничтожение продукта пользователем ведет к применению административных санкции в соответствии со статьей
50 и последующими обновлениями Законодательного Декрета № 22/1997.
ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ
Проект данного аппарата предусматривает удовлетворение требований по электромагнитной совместимости (EN
60 601-1-2:2007). Электрические медицинские аппараты требуют особой осторожности на фазе установки и экс-
плуатации, в соответствии с реквизитами EMC, то есть их установка и/или эксплуатация должна соответствовать
инструкциям производителя. Риск потенциальных помех при использовании с другими устройствами, в частно-
сти с аппаратами для анализа и лечения. Устройства радио и телекоммуникаций переносные или RF (мобильные
или телефоны или беспроводные аппараты) могут повлиять на функционирование электрических медицинских
аппаратов. Для получения дополнительной информации на сайт www.flaemnuova. it. Компания Flaem оставляет за
собой право вносить изменения в технические и функциональные характеристики продукции без предваритель-
ного предупреждения.
230 V ~ 50 Hz / 210 VA
1 x T2A 250V
3,5±0,5 bar
14 л/мин (примерно)
55 дБ (А) прим.
непрерывное
Температура: мин 5 °C; макс 35 °C
Влажность воздуха: мин 10%; макс 95%
Température: мин -25 °C; макс 70 °C
Влажность воздуха: м ин 10%; макс 95%
мин 690 hPa; макс 1060 hPa
0051
26 (L) x 12 (P) x 23,5 (H) cm
2,2 kg
(C1,C2.C3,C4)
2 мл
8 мл
При выключении прибора
выключатель прерывает
функционирование только
одной из двух фаз питания
компрессора.
57
Использованная часть типа ВF
Переменный ток
Маркировка ЕС для медицинских то-
варов, в соответствии с Директивой
0051 93/42 ЕЭС и последующих измене-
ний.
Опасность: поражение
электрическим током.
Последствия: смерть.
Не использовать аппарат во время
приема ванной или душа
Производитель