Reiniging En Onderhoud; Diversen - ProMed MTX Instrucciones De Manejo

6.1 Reiniging en onderhoud

• Verwijder altijd eerst de batterijen voordat u het instrument reinigt.
• Gebruik geen agressieve reinigingsmiddelen of sterke borstels.
• Reinig het instrument met een zachte met neutraal reinigingsmiddel bevochtigde
doek. In het instrument mag geen water binnendringen. Gebruik het instrument pas
nadat het volledig droog is.
• Verwijder de batterijen uit het instrument, als het over een langere periode niet
wordt gebruikt. Anders kunnen de batterijen leeglopen.
• Stel het instrument niet bloot aan direct zonlicht, beveilig het tegen vuil en vochtig-
heid.
• Het manchet mag alleen opgeblazen worden als het op de bovenarm is bevestigd.
• Meettechnische controle:
Het instrument is door de fabrikant gekalibreerd voor een gebruiksduur van twee
jaar. De meettechnische controle is bij industrieel gebruik uiterlijk alle twee jaar
vereist. De controle kan tegen betaling en overeenkomstig de Duitse "Medizin-
produkte-Betreiber Verordnung" (voorschriften voor exploitanten van medische pro-
ducten) door een daartoe bevoegd persoon of een geautoriseerde verpleeginstelling
worden uitgevoerd.
6.2 Afvalbeheer
Dit apparaat mag niet samen met het huishoudelijk afval worden aange-
boden. Iedere consument is verplicht, alle elektrische of elektronische appa-
raten, ongeacht of die schadelijke stoffen bevatten of niet, bij een milieu-
depot in zijn stad of bij de handelaar af te geven, zodat ze op een milieu-
vriendelijke manier kunnen worden verwijderd. Haal de batterijen uit het
apparaat voordat u het apparaat verwijdert. Gooi gebruikte batterijen niet bij het huis-
vuil, maar breng deze naar de daarvoor bestemde afvalverwerking of lever deze in bij
een speciaal daarvoor bestemd inzamelstation bij de supermarkt of elektrawinkelier.
Wendt u zich betreffende het afvalbeheer tot uw gemeente of handelaar.
6.3 Richtlinien / Normen
Deze bloeddrukmeter beantwoordt aan de eisen van de EU-norm voor nietinvasieve
bloeddrukmeetinstrumenten. Het is gecertificeerd volgens de EG richtlijnen en voor-
zien van het CE-merk (conformiteitsmerk) "CE 0297". De bloeddrukmeter beant-
woordt aan de Europese voorschriften EN 60601-1, EN 60601-1-2, EN 1060,
EN 14971 en EN 980. Aan de eisen van de EU-richtlijn "93/42/EWG van de raad van
14 juni 1993 betreffende medische producten" is voldaan.
Klinische resultaten: Klinische onderzoeken met het toestel werden in de VS en
Duitsland conform EN 1060-4 en conform de AAMI-standaard (VS) uitgevoerd.
Elektromagnetische verdraagbaarheid: het apparaat voldoet aan de eisen van
norm EN 60601-1-2 voor de elektromagnetische verdraagbaarheid.
Details over deze meetgegevens kan u aanvragen via MEDISANA.
Toepassing: Het instrument is geschikt voor de nietinfusieve bloeddrukmeting bij
volwassenen (dit betekent dat het voor uitwendig gebruik is bestemd).
NL

6 Diversen

127