Indicações Sobre A Eliminação; Generalidades - ProMed MTX Instrucciones De Manejo

6.1 Limpeza e manutençao
• Retire as pilhas antes de limpar o aparelho.
• Não utilize detergentes agressivos nem escovas fortes.
• Limpe o aparelho com um pano macio humedecido com uma barrela de sabão
suave. Não pode entrar água para dentro do aparelho. Só volte a utilizar o aparelho
quando este estiver completamente seco.
• Retire as pilhas do aparelho se não o quiser utilizar durante longo tempo. Caso
contrário há o risco de as pilhas derramarem.
• Não exponha o aparelho à luz directa do sol, proteja-o de sujidade e humidade.
• Só bombeie ar para a braçadeira quando esta estiver colocada na parte superior do
braço.
• Controlo técnico de medição:
O aparelho está calibrado pelo fabricante por um período de dois anos. O controlo
técnico de medição tem, em caso de utilização industrial, de ser feito o mais
tardar de dois em dois anos. O controlo está sujeito a custos e pode ser efectuado
por uma entidade pública competente ou por um serviço de manutenção autori-
zado de acordo com a directiva sobre produtos médicos.
6.2 Indicações sobre a eliminação
Este aparelho não pode ser eliminado em conjunto com o lixo doméstico.
Cada consumidor tem o dever de entregar qualquer aparelho eléctrico ou
electrónico com ou sem substâncias nocivas nos postos de recolha públicos
da sua cidade ou no seu revendedor especializado, para que possam ser
eliminados ecologicamente. Antes de eliminar o aparelho, remova as pilhas.
Não elimine as pilhas vazias através do lixo doméstico, mas entregue-as nos postos de
recolha especiais para pilhas ou coloque-as no pilhão. Para mais informações sobre as
formas de descarte, contacte as autoridades locais ou o seu revendedor.
6.3 Directivas e normas
Este medidor da tensão arterial corresponde às prescriçõesda norma UE para medido-
res de tensão arterial não invasivos. O aparelho está certificado em conformidade com
as directivas CE e está provido do símbolo CE (símbolo de conformidade) "CE 0297".
O medidor da tensão arterial corresponde às prescrições europeias EN 60601-1,
EN 60601-1-2, EN 1060, EN 14971 e EN 980.
As prescrições da directiva UE "93/42/CEE do Conselho de 14 de Junho de 1993
relativas a produtos médicos" estão cumpridas.
Compatibilidade electromagnética: O aparelho corresponde às exigências da
norma EN 60601-1-2 para a compatibilidade electromagnética. Detalhes sobre estes
dados de medição podem ser solicitados junto da MEDISANA.
Círculo de utilizadores: O aparelho é apropriado para medições da tensão arterial
não-invasivo em adultos (quer dizer, é apropriado para a aplicação exterior).

6 Generalidades

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